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1-Chloro-2-(2,2-dichloro-cyclopropylmethoxy)-benzene | 144765-23-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-Chloro-2-(2,2-dichloro-cyclopropylmethoxy)-benzene
英文别名
1-Chloro-2-[(2,2-dichlorocyclopropyl)methoxy]benzene
1-Chloro-2-(2,2-dichloro-cyclopropylmethoxy)-benzene化学式
CAS
144765-23-1
化学式
C10H9Cl3O
mdl
——
分子量
251.54
InChiKey
HJMIUHMMUYAROD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,1-二氯-2-(氯甲基)环丙烷邻氯苯酚苄基三乙基氯化铵 sodium hydroxide 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以7%的产率得到1-Chloro-2-[1-(2-chlorophenoxy)-2-methylidenecyclopropyl]oxybenzene
    参考文献:
    名称:
    Two Way Reactivity of 1,1-Dichloro-2-(chloromethyl)cyclopropane in Basic Medium: A Simple Synthesis of 1,1-Bis(aryloxy)-2-methylenecyclopropanes
    摘要:
    1,1-二氯-2-(氯甲基)环丙烷 (1) 与酚类 2a-l、醇类 2m,n 或硫酚 (2o) 在不同的碱/溶剂体系中反应,生成 2-(芳氧甲基)-1,1-二氯环丙烷 3 和/或 1,1-双(芳氧)-2-亚甲基环丙烷 4。1 与哌啶 (2p) 和氰化钠 (2q) 反应,分别得到 1,1-二氯-2-(哌啶甲基)环丙烷 (3p) 和 1,1-二氯-2-(氰甲基)环丙烷 (3q)。生成的产物类型取决于反应条件和异核亲核试剂的结构。
    DOI:
    10.1055/s-1992-26285
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文献信息

  • Two Way Reactivity of 1,1-Dichloro-2-(chloromethyl)cyclopropane in Basic Medium: A Simple Synthesis of 1,1-Bis(aryloxy)-2-methylenecyclopropanes
    作者:Andrzej Jończyk、Irena Kmiotek-Skarżyńska
    DOI:10.1055/s-1992-26285
    日期:——
    1,1-Dichloro-2-(chloromethyl)cyclopropane (1) reacts with phenols 2a-l, alcohols 2m,n or thiophenol (2o) in different base/solvent systems, to form either 2-(aryloxymethyl)-1,1-dichlorocyclopropanes 3 and/or 1,1-bis(aryloxy)-2-methylenecyclopropanes 4. Reaction of 1 with piperidine (2p) and sodium cyanide (2q) affords 1,1-dichloro-2-(piperidinomethyl)cyclopropane (3p) and 1, 1-dichloro-2-(cyanomethyl)cyclopropane (3q), respectively. The kind of the products formed depends on the reaction conditions and the structure of the heteronucleophile.
    1,1-二氯-2-(氯甲基)环丙烷 (1) 与酚类 2a-l、醇类 2m,n 或硫酚 (2o) 在不同的碱/溶剂体系中反应,生成 2-(芳氧甲基)-1,1-二氯环丙烷 3 和/或 1,1-双(芳氧)-2-亚甲基环丙烷 4。1 与哌啶 (2p) 和氰化钠 (2q) 反应,分别得到 1,1-二氯-2-(哌啶甲基)环丙烷 (3p) 和 1,1-二氯-2-(氰甲基)环丙烷 (3q)。生成的产物类型取决于反应条件和异核亲核试剂的结构。
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