(E)-3-phenyl-2-(phenylimino)imidazolidin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-phenyl-2-(phenylimino)imidazolidin-4-one
• 英文别名: 2-anilino-1-phenyl-4H-imidazol-5-one
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O
• 分子量: 251.288
• InChiKey: UZHSVSIKBKKDEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  44.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-phenyl-2-(phenylimino)imidazolidin-4-one 在 ammonium hydroxide 、 sodium hypochlorite 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以58%的产率得到3-amino-1-phenyl-1,5-dihydrobenzo[e]imidazo[1,2-b] [1,2,4]triazin-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型 3-苯基咪唑烷-4-酮和 2-氨基噻唑-4-酮衍生物的设计、合成、分子对接和评价抗氧化和抗菌活性

  摘要：

  在我们发现和开发与抗坏血酸和其他生物活性相比具有抗氧化作用的化合物的过程中，我们设计、合成和评估了一系列新的杂环部分药物 （1-11） 作为抗氧化剂和抗菌剂。作为起始部分，这些新的候选化合物来自两种有前途的杂环化合物，即咪唑丁-4-酮和噻唑-4-酮。首先，由于尿素、苯胺和氯乙酸在热条件下进行环缩合一锅三元反应，得到二苯基咪唑 1。从这种起始化合物中，我们可以设计和创造新的生命环，例如化合物 5 和 6 中的嘌呤和三嗪。其次，在乙酸钠存在下，硫脲、氯乙酸、对硝乙醛的分子间环化得到起始噻唑衍生物 7。我们通过使用不同的试剂（如苯胺、苯二胺、苯肼和巴比妥酸）合成了第二种起始化合物 7 的各种衍生物，分别得到 8、9、10 和 11。以抗坏血酸为标准化合物，对照 ABTS（2,20-氮杂乙噻唑啉-6-磺酸）评价所产生衍生物的抗氧化活性评估的药理学试验。与作为参考化合物的抗坏血酸相比，候选 6 作为

  DOI：

  10.3390/molecules27030767
• 作为产物：
  描述：

  甘胺酸甲酯 、 N,N'-二苯基硫脲 在 C₁₅H₁₂N₄O₃ 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 以65%的产率得到(E)-3-phenyl-2-(phenylimino)imidazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  从头设计和合成双吡啶并嘌呤酮衍生物作为生产性鸟苷化反应中的可见光光催化剂

  摘要：

  本文描述了一系列 6 H-联吡啶并[1,2- e :2',1'- i ]purin-6-ones (DPs) 作为新型可见光光氧化还原催化剂的从头设计和合成（件）。合成的DP1-5的λ Abs(max)值分别在 433-477 nm，激发态氧化还原电位分别在 1.15-0.69 eV 和 -1.41 到 -1.77 eV（相对于SCE）。作为代表，DP4能够对各种胺进行有效的鸟苷化，包括 1°、2° 和 3°-烷基伯胺、仲胺、芳基和杂芳基胺、氨基腈、氨基酸和肽以及丙炔胺和 α-氨基酯，从而产生多样性在生物学上重要的胍和环状胍中。DP4在鸟苷酸化反应中的光催化功效超过了常用的 Ir 和 Ru 多吡啶基配合物，以及一些有机 PC。该方法的其他显着优点包括广泛的底物范围和官能团耐受性、克级合成和通用的后期衍生化，导致衍生物81对具有 IC 50的拉莫斯细胞表现出 60 倍更好的抗癌活性 比临床药物依鲁替尼

  DOI：

  10.1039/d1sc05294b