5-Brom-3,3-dimethyl-4-oxo-pentansaeure | 32357-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 5-Brom-3,3-dimethyl-4-oxo-pentansaeure
• 英文别名: 5-Bromo-3,3-dimethyl-4-oxopentanoic acid
• CAS: 32357-60-1
• 化学式: C₇H₁₁BrO₃
• 分子量: 223.067
• InChiKey: GQFWGAMTJBZDQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基-5-亚甲基二氢呋喃-2(3H)-酮 生成 5-Brom-3,3-dimethyl-4-oxo-pentansaeure
  参考文献：
  名称：

  通过烷基化的Kupplung进行的硫磺酮转移：Eine methode zur darstellung vonβ-dicarboxylatedderivaten 。合成方法，1.米提隆†

  摘要：

  反应方案1–12中所述的实验表明，通过烷基化偶联（见方案第729页）进行的硫化物收缩是合成仲乙烯基酰胺和可烯化的β-二羰基化合物的潜在通用方法。

  DOI：

  10.1002/hlca.19710540229

文献信息

• HUMAN CHYMASE INHIBITORS
  申请人：TEIJIN LIMITED

  公开号：EP1167360A1

  公开（公告）日：2002-01-02

  The present invention provides a benzimidazole derivative or its pharmaceutically permissible salt expressed by the following formula (1). Further, the present invention provides a human chymase activity inhibitor containing the substance as an active ingredient. (the ring marked with A expresses a pyridine ring or a benzene ring; X1 and X2 are each a hydrogen atom, a halogen atom, a trihalomethyl group, a cyano group, a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted alkoxy group, or the like; B is a substituted or unsubstituted alkylene group, or the like; E is -COOR4 or the like; G is a substituted or unsubstituted alkylene group; J is a substituted or unsubstituted alkyl group, or a substituted or unsubstituted aryl group; and M is a sulfur atom, sulfoxide, sulfone or the like).

  本发明提供了一种苯并咪唑衍生物或由下式（1）表示的其药学上允许的盐。此外，本发明还提供了一种含有该物质作为活性成分的人糜蛋白酶活性抑制剂。 (标有 A 的环表示吡啶环或苯环；X1 和 X2 各为氢原子、卤素原子、三卤甲基、氰基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烷氧基或类似基团；B 是取代或未取代的亚烷基或类似基团；E 是-COOR4 或类似基团；G 是取代或未取代的亚烷基；J 是取代或未取代的烷基或取代或未取代的芳基；M 是硫原子、亚砜、砜或类似基团）。
• EP1167360A9
  申请人：——

  公开号：EP1167360A9

  公开（公告）日：2002-05-15
• Sulfidkontraktion<i>via</i>alkylative Kupplung: Eine methode zur darstellung von β-dicarbonylderivaten. Über synthetische methoden, 1. Mitteilung
  作者：M. Roth、P. Dubs、E. Götschi、A. Eschenmoser

  DOI：10.1002/hlca.19710540229

  日期：——

  The experiments described in reaction schemes 1–12 indicate that sulfide contraction via alkylative coupling (see scheme p. 729) is a potentially general method for the synthesis of secondary vinylogous amides and enolizable β-dicarbonyl compounds.

  反应方案1–12中所述的实验表明，通过烷基化偶联（见方案第729页）进行的硫化物收缩是合成仲乙烯基酰胺和可烯化的β-二羰基化合物的潜在通用方法。