4,7-dibromobenzo-2,1,3-telluradiazole | 869358-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 4,7-dibromobenzo-2,1,3-telluradiazole
• 英文别名: 4,7-dibromobenzo[c][1,2,5]telluradiazole；4,7-dibromo-2,1,3-benzotelluradiazole；3,6-Dibromo-1,2,7-Benzotelluradiazole
• CAS: 869358-58-7
• 化学式: C₆H₂Br₂N₂Te
• 分子量: 389.503
• InChiKey: REQCROMDOXHLSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.21
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-dibromobenzo-2,1,3-telluradiazole 在 四丁基硝酸铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  溶液中的硫属元素键合：苯并四氮唑与阴离子和不带电荷的路易斯碱的相互作用

  摘要：

  硫属元素键合是缺电子、共价键合的硫属元素（Te、Se、S）和路易斯碱之间的非共价相互作用。尽管大量证据支持固态硫属元素键的存在，但缺乏关于溶液相中相互作用强度的定量数据。本文描述了苯并碲拉唑与各种路易斯碱（Cl(-)、Br(-)、I(-)、NO3(-) 和奎宁环，在有机溶剂中）的缔合常数的测定。通过紫外-可见光、(1)H 和 (19)F NMR 光谱以及纳米 ESI 质谱法探测了苯并碲二唑在硫属元素键合相互作用中的参与。从这些数据中可以明显看出供体、受体和溶剂变化时硫属元素键的自由能趋势，包括硫属元素键供体能力与碲中心处计算的静电势之间的线性自由能关系。发现使用色散校正的 B97-D3 泛函的计算与硫属元素键合的实验自由能非常吻合。

  DOI：

  10.1021/ja512183e
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二溴-1,2-苯二胺 在 吡啶 、 四氯化碲 、 三乙胺 作用下， 以61%的产率得到4,7-dibromobenzo-2,1,3-telluradiazole
  参考文献：
  名称：

  溶液中的硫属元素键合：苯并四氮唑与阴离子和不带电荷的路易斯碱的相互作用

  摘要：

  硫属元素键合是缺电子、共价键合的硫属元素（Te、Se、S）和路易斯碱之间的非共价相互作用。尽管大量证据支持固态硫属元素键的存在，但缺乏关于溶液相中相互作用强度的定量数据。本文描述了苯并碲拉唑与各种路易斯碱（Cl(-)、Br(-)、I(-)、NO3(-) 和奎宁环，在有机溶剂中）的缔合常数的测定。通过紫外-可见光、(1)H 和 (19)F NMR 光谱以及纳米 ESI 质谱法探测了苯并碲二唑在硫属元素键合相互作用中的参与。从这些数据中可以明显看出供体、受体和溶剂变化时硫属元素键的自由能趋势，包括硫属元素键供体能力与碲中心处计算的静电势之间的线性自由能关系。发现使用色散校正的 B97-D3 泛函的计算与硫属元素键合的实验自由能非常吻合。

  DOI：

  10.1021/ja512183e

文献信息

• Tuning Molecular Electron Affinities against Atomic Electronegativities by Spatial Expansion of a π‐System
  作者：Elena A. Chulanova、Ekaterina A. Radiush、Nikolay A. Semenov、Emanuel Hupf、Irina G. Irtegova、Yulia S. Kosenkova、Irina Yu. Bagryanskaya、Leonid A. Shundrin、Jens Beckmann、Andrey V. Zibarev

  DOI：10.1002/cphc.202200876

  日期：——

  2,1,3-benzochalcogenadiazoles C6R4N2E and C6H2R2N2E (E=S, Se, Te; R=H, F, Cl, Br, I) lighter/smaller E and non-hydrogen R atoms with heavier/bigger, i. e., decreasing atomic electronegativities, increases molecular electron affinities.

  大小很重要：替换为 2,1,3-苯并硫属二唑 C 6 R 4 N 2 E 和 C 6 H 2 R 2 N 2 E（E=S、Se、Te；R=H、F、Cl、Br、I ) 较轻/较小的 E 和非氢 R 原子，较重/较大，i。即，降低原子电负性，增加分子电子亲和力。