rac-2-(thymin-1-yl)-hexanoic acid | 255735-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: rac-2-(thymin-1-yl)-hexanoic acid
• 英文别名: 2-(5-Methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)hexanoic acid
• CAS: 255735-83-2
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₄
• 分子量: 240.259
• InChiKey: CRTMTSZHZQMNKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺 、 异氰基环己烯 、 2-氯苯甲醛 、 rac-2-(thymin-1-yl)-hexanoic acid 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以39%的产率得到2-[(2-tert-butyloxycarbonyl-aminoethyl)-(2-thyminhexanoyl)-amino]-ortho-chlorophenyl-acetic acid-(cyclohexen-1-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  新型氨基酸-核碱基嵌合体的多组分合成：PNA单体的通用方法。

  摘要：

  本文介绍了一种多组分方法，可通过Ugi 4CC对新型完全保护的PNA单体前体进行处理。使用三种不同的方法将获得的双酰胺转化为几种部分保护的PNA单体或其衍生物。已显示水解方法取决于Ugi 4CC所需的异氰基组分的性质。制备了几种适用于低聚物合成的新型单体，证明了该反应序列的高通用性。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(00)00066-3
• 作为产物：
  描述：

  2-(5-Methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-hexanoic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 以8.77 g的产率得到rac-2-(thymin-1-yl)-hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  新型氨基酸-核碱基嵌合体的多组分合成：PNA单体的通用方法。

  摘要：

  本文介绍了一种多组分方法，可通过Ugi 4CC对新型完全保护的PNA单体前体进行处理。使用三种不同的方法将获得的双酰胺转化为几种部分保护的PNA单体或其衍生物。已显示水解方法取决于Ugi 4CC所需的异氰基组分的性质。制备了几种适用于低聚物合成的新型单体，证明了该反应序列的高通用性。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(00)00066-3

文献信息

• [EN] PRECUSORS FOR PNA-MONOMERS<br/>[FR] PRECURSEUR POUR MONOMERES DE PNA
  申请人：MARTENS JUERGEN

  公开号：WO2000002864A1

  公开（公告）日：2000-01-20

  The invention is directed to compounds of formula (I) wherein A, B, D, E, X and Y are defined in the description. These compounds are useful precursors for the synthesis of monomers for Peptide Nucleic Acids (PNA).
• Multicomponent synthesis of novel amino acid–nucleobase chimeras: a versatile approach to PNA-monomers
  作者：Wolfgang Maison、Imre Schlemminger、Ole Westerhoff、Jürgen Martens

  DOI：10.1016/s0968-0896(00)00066-3

  日期：2000.6

  paper describes a multicomponent approach to novel totally protected precursors of PNA-monomers via Ugi 4CC. The obtained bisamides are converted into several partially protected PNA-monomers or derivatives thereof using three different procedures. Methods for hydrolysis are shown to be dependent on the nature of the isocyano component required for Ugi 4CC. Several novel monomers suitable for oligomer

  本文介绍了一种多组分方法，可通过Ugi 4CC对新型完全保护的PNA单体前体进行处理。使用三种不同的方法将获得的双酰胺转化为几种部分保护的PNA单体或其衍生物。已显示水解方法取决于Ugi 4CC所需的异氰基组分的性质。制备了几种适用于低聚物合成的新型单体，证明了该反应序列的高通用性。