9,10-双(2,4-二甲氧基苯基)蒽 | 1021540-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 中文名称: 9,10-双(2,4-二甲氧基苯基)蒽
• 英文名称: 9,10-bis(2,4-dimethoxyphenyl)anthracene
• 英文别名: 9,10-Bis(2,4-dimethoxyphenyl)anthracene
• CAS: 1021540-42-0
• 化学式: C₃₀H₂₆O₄
• 分子量: 450.534
• InChiKey: UNSOLEBGJYDUNA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  309 °C(Solvent: Dichloromethane; Cyclohexane)
• 沸点：
  540.9±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.172±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10-双(2,4-二甲氧基苯基)蒽 在 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以99%的产率得到9,10-bis(5-bromo-2,4-dimethoxyphenyl)anthracene
  参考文献：
  名称：

  Switchable trans–cis interconversion of an amphiphilic anthracene trimer

  摘要：

  连有三苯并环戊二烯骨架、间苯二酚连接体、含羟基的分子可以产生可分离的反式和顺式轴向异构体，这些异构体之间的相互转化对溶剂敏感，可以在室温下通过外界刺激（碱）激活。

  DOI：

  10.1039/b912365b
• 作为产物：
  描述：

  9,10-bis(2,4-dimethoxyphenyl)-9,10-dihydro-9,10-epidioxidoanthracene 以 邻二甲苯 为溶剂， 生成 9,10-双(2,4-二甲氧基苯基)蒽
  参考文献：
  名称：

  Remote substituent effects on the photooxygenation of 9,10-diarylanthracenes: strong evidence for polar intermediates

  摘要：

  在 9,10-二芳基蒽的光氧合反应中发现了两种不同的反应途径，极性（前向，单线态氧加成）和自由基（后向，热分解）中间体的证据确凿。

  DOI：

  10.1039/b719637g

文献信息

• 小分子蓝光材料及其制备方法
  申请人：上海大学

  公开号：CN108893105B

  公开（公告）日：2021-05-07

  本发明公开了小分子蓝光材料及其制备方法，该小分子蓝光材料以9，10‑二（2,4‑二甲氧基苯基）蒽为母体构建的单体及超分子环状化合物，采用了两步反应：(1)制备9，10‑二（2,4‑二甲氧基苯基）蒽；(2)制备9，10‑二（2,4‑二甲氧基苯基）蒽环二聚体，三聚体和四聚体。本发明合成的深蓝光材料分子中的9，10‑二（2,4‑二甲氧基苯基）蒽通过亚甲基相连形成环二聚体，三聚体和四聚体材料分子，在平面结构的蒽骨架上增加了空间位阻，能够更有效地阻止分子发色团间的聚集，降低了分子间的相互作用，从而使材料发光性能得以显著改进。