Propionsaeure-thiomorpholid | 5309-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: Propionsaeure-thiomorpholid
• 英文别名: Thiopropionsaeure-morpholid；4-thiopropionyl-morpholine；1-Morpholin-4-ylpropane-1-thione
• CAS: 5309-96-6
• 化学式: C₇H₁₃NOS
• mdl: MFCD18811023
• 分子量: 159.252
• InChiKey: BGHNVTURKDZXMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  44.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Propionsaeure-thiomorpholid 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-[3-Methyl-5-(4-nitrophenyl)thiophen-2-yl]morpholine
  参考文献：
  名称：

  Formylation Products of Thioamides; Part 11¹. A Novel Route to Substituted 2-Aminothiophenes by the Reaction ofS-Alkylated Thioamides with Carboxylic Acid Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1985-31223
• 作为产物：
  描述：

  吗啉代-2丙烯 在 吗啉 、 sulfur 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到Propionsaeure-thiomorpholid
  参考文献：
  名称：

  Interesting Behavior of Acetone under the Willgerodt-Kindler Reaction Conditions

  摘要：

  本文介绍了一种硫代吗啉环酰胺1-3的一锅法合成。乙酮与硫和吗啉进行Willgerodt-Kindler反应，根据适当的反应条件，可以选择性地得到1-4中的一个产物。形成的产物强烈依赖于实验条件。还提出了反应通向每个产物形成的途径。

  DOI：

  10.1515/znb-2004-0521

文献信息

• New Syntheses of Aliphatic Thioamides and Oxalic, Malonic, or Succinic Monothio- and Dithioamides
  作者：Françoise Dutron-Woitrin、Robert Merényi、Heinz G. Viehe

  DOI：10.1055/s-1985-31114

  日期：——
• DUTRON-WOITRIN, F.;MERENYI, R.;VIEHE, H. G., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 1, 77-79
  作者：DUTRON-WOITRIN, F.、MERENYI, R.、VIEHE, H. G.

  DOI：——

  日期：——
• LIEBSCHER, J.;FEIST, K., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 4, 412-414
  作者：LIEBSCHER, J.、FEIST, K.

  DOI：——

  日期：——
• US4313949A
  申请人：——

  公开号：US4313949A

  公开（公告）日：1982-02-02
• US7262309B2
  申请人：——

  公开号：US7262309B2

  公开（公告）日：2007-08-28