6-(2-carboxy-ethylamino)-[1,2,5]thiadiazolo[3,4-h]quinoline-7-carboxylic acid ethyl ester | 59526-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 6-(2-carboxy-ethylamino)-[1,2,5]thiadiazolo[3,4-h]quinoline-7-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 3-[(7-Ethoxycarbonyl-[1,2,5]thiadiazolo[3,4-h]quinolin-9-ium-6-yl)amino]propanoate
• CAS: 59526-07-7
• 化学式: C₁₅H₁₄N₄O₄S
• 分子量: 346.367
• InChiKey: CXRNMPSJAGTMHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-carboxy-ethylamino)-[1,2,5]thiadiazolo[3,4-h]quinoline-7-carboxylic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-(2-carboxy-ethylamino)-[1,2,5]thiadiazolo[3,4-h]quinoline-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  合成苯并-2，1,3-噻二唑系列。二。1,2,5-噻二唑] 3,4-h]喹啉和苯并-2,1,3-噻二唑] 4,5-h] -1,6-萘啶的衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00473914
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2,1,3-苯并噻二唑 在 二苯醚 、 三氯氧磷 、 苯酚 作用下， 反应 8.5h， 生成 6-(2-carboxy-ethylamino)-[1,2,5]thiadiazolo[3,4-h]quinoline-7-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  合成苯并-2，1,3-噻二唑系列。二。1,2,5-噻二唑] 3,4-h]喹啉和苯并-2,1,3-噻二唑] 4,5-h] -1,6-萘啶的衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00473914

文献信息

• MIXAJLITSYN F. S.; BEXLI A. F., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN. <KGSS-AQ>, 1976, HO 1, 61-64
  作者：MIXAJLITSYN F. S.、 BEXLI A. F.

  DOI：——

  日期：——
• Syntheses in the benzo-2, 1,3-thiadiazole series. II. Derivatives of 1,2,5-thiadiazolo]3,4-h]quinoline and benzo-2, 1, 3-thiadiazolo]4, 5-h]-1,6-naphthyridine
  作者：F. S. Mikhailitsyn、A. F. Bekhli

  DOI：10.1007/bf00473914

  日期：1976.1