(E)-(3R,4R)-3,7-Dimethyl-10-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-3-((S)-toluene-4-sulfinyl)-dec-7-en-4-ol | 158779-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-(3R,4R)-3,7-Dimethyl-10-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-3-((S)-toluene-4-sulfinyl)-dec-7-en-4-ol
• 英文别名: (E,3R,4R)-3,7-dimethyl-10-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-3-[(S)-(4-methylphenyl)sulfinyl]dec-7-en-4-ol
• CAS: 158779-54-5
• 化学式: C₂₃H₃₆O₄S
• 分子量: 408.602
• InChiKey: PWAODYZBZOBWEZ-FDFVGUARSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  75
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(3R,4R)-3,7-Dimethyl-10-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-3-((S)-toluene-4-sulfinyl)-dec-7-en-4-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium methylate 、 trimethoxonium tetrafluoroborate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 三氟乙酸酐 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 保幼激素3
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiomerically pure juvenile hormone II

  摘要：

  An efficient preparative method for the enantiomerically pure juvenile hormone II has been developed by applying the diastereoselective alkylation and carbonyl reduction of an optically pure beta-keto sulfoxide as the key steps.

  DOI：

  10.1016/0957-4166(94)80140-1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3,7-Dimethyl-10-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-3-((S)-toluene-4-sulfinyl)-dec-7-en-4-one 在 二异丁基氢化铝 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (E)-(3R,4R)-3,7-Dimethyl-10-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-3-((S)-toluene-4-sulfinyl)-dec-7-en-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiomerically pure juvenile hormone II

  摘要：

  An efficient preparative method for the enantiomerically pure juvenile hormone II has been developed by applying the diastereoselective alkylation and carbonyl reduction of an optically pure beta-keto sulfoxide as the key steps.

  DOI：

  10.1016/0957-4166(94)80140-1

文献信息

• Synthesis of enantiomerically pure juvenile hormone II
  作者：Hiroshi Kosugi、Osamu Kanno、Hisashi Uda

  DOI：10.1016/0957-4166(94)80140-1

  日期：1994.7

  An efficient preparative method for the enantiomerically pure juvenile hormone II has been developed by applying the diastereoselective alkylation and carbonyl reduction of an optically pure beta-keto sulfoxide as the key steps.