7,7a,8,9,10,11,11a,12-octahydro-benz[a]anthracene | 95676-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 7,7a,8,9,10,11,11a,12-octahydro-benz[a]anthracene
• 英文别名: 7,7a,8,9,10,11,11a,12-Octahydro-benz[a]anthracen；7,7a,8,9,10,11,11a,12-octahydrobenzo[a]anthracene
• CAS: 95676-38-3
• 化学式: C₁₈H₂₀
• 分子量: 236.357
• InChiKey: NRSCNDLYPMBIFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.74
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,7a,8,9,10,11,11a,12-octahydro-benz[a]anthracene 在 selenium 作用下， 生成 苯并[a]蒽
  参考文献：
  名称：

  168.多萜类化合物的合成。第三部分

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9370000817
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 、 铂 作用下， 生成 7,7a,8,9,10,11,11a,12-octahydro-benz[a]anthracene
  参考文献：
  名称：

  A Synthesis of 4,10-Ace-1,2-benzanthracene Utilizing Δ⁴-Tetrahydrophthalic Anhydride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01256a018

文献信息

• A Synthesis of 4,10-Ace-1,2-benzanthracene Utilizing Δ⁴-Tetrahydrophthalic Anhydride
  作者：Louis F. Fieser、Frederick C. Novello

  DOI：10.1021/ja01256a018

  日期：1942.4
• 168. The synthesis of polyterpenoid compounds. Part III
  作者：J. W. Cook、C. A. Lawrence

  DOI：10.1039/jr9370000817

  日期：——