3,6-dichloro-2,5-bis(3-indolyl)-1,4-benzoquinone | 1078057-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,6-dichloro-2,5-bis(3-indolyl)-1,4-benzoquinone
• 英文别名: 2,5-dichloro-3,6-bis(1H-indol-3-yl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 1078057-85-8
• 化学式: C₂₂H₁₂Cl₂N₂O₂
• 分子量: 407.255
• InChiKey: XQFCBXDHWHDQJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 3,6-dichloro-2,5-bis(3-indolyl)-1,4-benzoquinone 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 1.0h， 以35%的产率得到asterriquinone D
  参考文献：
  名称：

  易于合成的Asterriquinone D

  摘要：

  从2,5-二氯-1,4-苯醌分三步轻松合成了AsterriquinoneD。在Pd（OAc）2存在下苯醌与吲哚的反应，然后用铈（IV）硝酸铵（CAN）氧化，生成3,6-二氯-2,5-双（3-吲哚基）-1,4 -苯醌。将二氯化物用NaOH在CH 3 OH中进行甲氧基化，得到甾体醌D。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450544
• 作为产物：
  描述：

  吲哚 、 2,5-二氯-1,4-苯醌 在 palladium diacetate 、 ammonium cerium (IV) nitrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 22.33h， 以23%的产率得到3,6-dichloro-2,5-bis(3-indolyl)-1,4-benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  易于合成的Asterriquinone D

  摘要：

  从2,5-二氯-1,4-苯醌分三步轻松合成了AsterriquinoneD。在Pd（OAc）2存在下苯醌与吲哚的反应，然后用铈（IV）硝酸铵（CAN）氧化，生成3,6-二氯-2,5-双（3-吲哚基）-1,4 -苯醌。将二氯化物用NaOH在CH 3 OH中进行甲氧基化，得到甾体醌D。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450544

文献信息

• A facile synthesis of asterriquinone D
  作者：Yasuhiro Tanoue、Takashi Motoi、Yutaka Masuda、Norihisa Kai、Kazunori Sakata、Mamoru Hashimoto、Takeshi Nagai

  DOI：10.1002/jhet.5570450544

  日期：2008.9

  Asterriquinone D was easily synthesized in three steps from 2,5-dichloro-1,4-benzoquinone. The reaction of benzoquinone with indole in the presence of Pd(OAc)2, followed by oxidation with cerium (IV) ammonium nitrate (CAN) produced 3,6-dichloro-2,5-bis (3-indolyl)-1,4-benzoquinone. The methoxylation of the dichloride with NaOH in CH3OH afforded asterriquinone D.

  从2,5-二氯-1,4-苯醌分三步轻松合成了AsterriquinoneD。在Pd（OAc）2存在下苯醌与吲哚的反应，然后用铈（IV）硝酸铵（CAN）氧化，生成3,6-二氯-2,5-双（3-吲哚基）-1,4 -苯醌。将二氯化物用NaOH在CH 3 OH中进行甲氧基化，得到甾体醌D。