ethyne;platinum(2+);triethylphosphane | 126371-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: ethyne;platinum(2+);triethylphosphane
• CAS: 126371-66-2；34230-58-5；64396-20-9
• 化学式: C₁₆H₃₂P₂Pt
• 分子量: 481.458
• InChiKey: JQABIKDDALVUDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyne;platinum(2+);triethylphosphane 、 苄基叠氮 在 copper (I) acetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89 %的产率得到C₃₀H₄₆N₆P₂Pt
  参考文献：
  名称：

  铜（I）催化点击环加成对末端铂聚炔的捕获；具有扩展 sp 碳链的配合物合成中不稳定中间体的探索和晶体学研究

  摘要：

  甲硅烷基化hexatriynyl复杂反式- （C 6 ˚F 5）（p -Tol 3 P）2的Pt（C≡C）3 SIET 3（PTC 6 TES）转化原位PTC 6 ħ（湿Ñ -Bu 4 Ñ + F - , THF) 并与二炔 H(C≡C) 2 SiEt 3 ( HC 4 TES ; CuCl/TMEDA, O 2 )交叉偶联得到PtC 10 TES(71%)。该序列重复两次以提供PtC 14 TES (65 %)，然后是PtC 18 TES (27 %)。以PtC 8 TES开始的一系列类似反应得到PtC 12 TES (60 %)，然后是PtC 16 TES (43 %)，然后是PtC 20 TES (17 %)。与 H(C≡C) 2 Si( i -Pr) 3 ( HC 4 TIPS )类似的交叉耦合得到PtC 12 TIPS (68 %)，PtC 14 TIPS(68%) 和PtC 16

  DOI：

  10.1002/chem.202101725

文献信息

• Single versus Double Cu(I) Catalyzed [3 + 2] Azide/Platinum Diacetylide Cycloaddition Reactions
  作者：Xi Yang、Sudarsan VenkatRamani、Christopher C. Beto、Trevor J. Del Castillo、Ion Ghiviriga、Khalil A. Abboud、Adam S. Veige

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00067

  日期：2017.4.10

  This report focuses on Cu(I) catalyzed cycloaddition reactions between organic azides and the platinum diacetylide complexes trans-(PR3)(2)Pt(C=CR')(2) (where PR3 = P(OEt)(3), PEt3, (PBu3)-Bu-n, PPhMe2, PPh3, and PBn3; and R' = H, Ph, and p-PhNO2). Pt(II)-Diacetylides supported by P(OEt)(3), PEt3, (PBu3)-Bu-n, and PPhMe2 react with benzyl azide to provide syn/anti isomers of double cycloaddition products. In contrast, Pt(II)-diacetylide complexes supported by PPh3 and PBn3 afford single cycloaddition products, exclusively. Steric congestion enforced by the larger phosphines PPh3 and PBn3 prevent the second cycloaddition. Ground state DFT computations provide some insight into the divergent reactivity and indicate that the pi-acidity of the phosphine ligands is a variable in the single vs double cycloaddition outcome.
• Trapping of Terminal Platinapolyynes by Copper(I) Catalyzed Click Cycloadditions; Probes of Labile Intermediates in Syntheses of Complexes with Extended sp Carbon Chains, and Crystallographic Studies
  作者：Hashem Amini、Nancy Weisbach、Sébastien Gauthier、Helene Kuhn、Nattamai Bhuvanesh、Frank Hampel、Joseph H. Reibenspies、John A. Gladysz

  DOI：10.1002/chem.202101725

  日期：2021.9

  2Pt(C≡C)3SiEt3 (PtC6TES) is converted in situ to PtC6H (wet n-Bu4N+ F−, THF) and cross coupled with the diyne H(C≡C)2SiEt3 (HC4TES; CuCl/TMEDA, O2) to give PtC10TES (71 %). This sequence is repeated twice to afford PtC14TES (65 %) and then PtC18TES (27 %). An analogous series of reactions starting with PtC8TES gives PtC12TES (60 %), then PtC16TES (43 %), and then PtC20TES (17 %). Similar cross couplings

  甲硅烷基化hexatriynyl复杂反式- （C 6 ˚F 5）（p -Tol 3 P）2的Pt（C≡C）3 SIET 3（PTC 6 TES）转化原位PTC 6 ħ（湿Ñ -Bu 4 Ñ + F - , THF) 并与二炔 H(C≡C) 2 SiEt 3 ( HC 4 TES ; CuCl/TMEDA, O 2 )交叉偶联得到PtC 10 TES(71%)。该序列重复两次以提供PtC 14 TES (65 %)，然后是PtC 18 TES (27 %)。以PtC 8 TES开始的一系列类似反应得到PtC 12 TES (60 %)，然后是PtC 16 TES (43 %)，然后是PtC 20 TES (17 %)。与 H(C≡C) 2 Si( i -Pr) 3 ( HC 4 TIPS )类似的交叉耦合得到PtC 12 TIPS (68 %)，PtC 14 TIPS(68%) 和PtC 16