N-((1R,2R)-2-(4-(4-bromophenyl)-2-phenyl-1H-pyrrol-1-yl)cyclohexyl)-2,4,6-triisopropylbenzenesulfonamide | 1155764-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: N-((1R,2R)-2-(4-(4-bromophenyl)-2-phenyl-1H-pyrrol-1-yl)cyclohexyl)-2,4,6-triisopropylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-[(1R,2R)-2-[4-(4-bromophenyl)-2-phenylpyrrol-1-yl]cyclohexyl]-2,4,6-tri(propan-2-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 1155764-06-9
• 化学式: C₃₇H₄₅BrN₂O₂S
• 分子量: 661.747
• InChiKey: IAIXKFKJDAWVJZ-VSJLXWSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  59.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-β-nitrostyrene 、 苯乙酮 、 N-((1R,2R)-2-aminocyclohexyl)-2,4,6-triisopropylbenzenesulfonamide 以 甲苯 为溶剂， 以30%的产率得到N-((1R,2R)-2-(4-(4-bromophenyl)-2-phenyl-1H-pyrrol-1-yl)cyclohexyl)-2,4,6-triisopropylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  环己烷-1,2-二胺：酮对硝基烯烃对映选择性共轭加成的有效催化剂

  摘要：

  简单的单磺化环己烷-1,2-二胺是高度对映选择性的有机催化剂，用于酮与硝基烯烃的共轭加成。通过将芳香酮作为最具挑战性的底物，标题反应可以实现高达 98% ee 的选择性。此外，伯胺催化剂、硝基烯烃和酮之间的三组分过程会导致吡咯的不可逆形成，这被认为是催化剂失活的反应途径。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA , 69451 德国魏因海姆，2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200801263

文献信息

• Cyclohexane-1,2-diamines: Efficient Catalysts for the Enantioselective Conjugate Addition of Ketones to Nitro Olefins
  作者：Ramesh Rasappan、Oliver Reiser

  DOI：10.1002/ejoc.200801263

  日期：2009.3

  Simple monosulfonated cyclohexane-1,2-diamines are highly enantioselective organocatalysts for the conjugate addition of ketones to nitro olefins. By focusing on aromatic ketones as the most challenging substrates, selectivities of up to 98 % ee can be achieved for the title reaction. Moreover, a three-component process between the primary amine catalyst, the nitroalkene, and the ketone, which results

  简单的单磺化环己烷-1,2-二胺是高度对映选择性的有机催化剂，用于酮与硝基烯烃的共轭加成。通过将芳香酮作为最具挑战性的底物，标题反应可以实现高达 98% ee 的选择性。此外，伯胺催化剂、硝基烯烃和酮之间的三组分过程会导致吡咯的不可逆形成，这被认为是催化剂失活的反应途径。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA , 69451 德国魏因海姆，2009)