N-benzyl-N-(2-hydroxyethyl)-4-methylbenzenesulfonamide | 324052-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-N-(2-hydroxyethyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-Benzyl-N-tosyl-2-aminoethanol；N-benzyl-N-(2-hydroxy-ethyl)-toluene-4-sulfonamide；N-Benzyl-N-(2-hydroxy-aethyl)-toluol-4-sulfonamid；N-Benzyl-N-(2-hydroxy-ethyl)-4-methyl-benzenesulfonamide
• CAS: 324052-91-7
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₃S
• mdl: MFCD00595593
• 分子量: 305.398
• InChiKey: QTZMVOQSYGIBAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-N-(2-hydroxyethyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-Benzyl-N-(p-tolylsulfonyl)-2-aminoethanal
  参考文献：
  名称：

  硫氰酸根自由基在可见光和空气中介导的醛肟脱水†

  摘要：

  我们开发了一种通过在室温下从硫氰酸铵和分子氧中原位生成的硫氰酸根来活化醛肟的新方法。用催化量的有机染料壬酸鸟嘌呤作为光催化剂，醛肟的脱水在可见光照射下平稳进行，提供了简单的操作，优异的官能团耐受性和适用于多种腈的无金属方案。

  DOI：

  10.1039/c9cc05354a
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-羟乙基)对甲苯磺酰胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-benzyl-N-(2-hydroxyethyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  硫氰酸根自由基在可见光和空气中介导的醛肟脱水†

  摘要：

  我们开发了一种通过在室温下从硫氰酸铵和分子氧中原位生成的硫氰酸根来活化醛肟的新方法。用催化量的有机染料壬酸鸟嘌呤作为光催化剂，醛肟的脱水在可见光照射下平稳进行，提供了简单的操作，优异的官能团耐受性和适用于多种腈的无金属方案。

  DOI：

  10.1039/c9cc05354a

文献信息

• Orthogonal C–O Bond Construction with Organogermanes
  作者：Amit Dahiya、Avetik G. Gevondian、Franziska Schoenebeck

  DOI：10.1021/jacs.3c01081

  日期：——

  involves the selective coupling of arylgermanes with alkyl alcohols (primary, secondary and tertiary) as well as carboxylic acids, tolerating otherwise widely employed coupling handles, such as aromatic (pseudo)halogens (C–I, C–Br, C–Cl, C–F, C–OTf, C–OFs), silanes and boronic acid derivatives. This unprecedented [Ge]-based C–O bond construction is rapid (15 min to few hours reaction time), air-tolerant

  我们报告了一种完全正交的 C-O 键形成策略，该策略涉及芳基锗烷与烷基醇（伯醇、仲醇和叔醇）以及羧酸的选择性偶联，耐受其他广泛使用的偶联处理，例如芳香族（伪）卤素（ C–I、C–Br、C–Cl、C–F、C–OTf、C–OFs)、硅烷和硼酸衍生物。这种前所未有的基于 [Ge] 的 C-O 键结构快速（15 分钟到几个小时的反应时间）、耐空气性、操作简单且温和，因为它是无碱的并且在室温下进行。
• Ultrasound-promoted green approach for the synthesis of sulfonamides using natural, stable and reusable Natrolite nanozeolite catalyst at room temperature
  作者：Mahmoud Nasrollahzadeh、Ali Ehsani、Akbar Rostami-Vartouni

  DOI：10.1016/j.ultsonch.2013.07.012

  日期：2014.1

  Natural Natrolite nanozeolite has been investigated as an efficient and reusable catalyst for the N-sulfonylation of amines under ultrasound irradiation at room temperature. Compared with traditional methods, the significant advantages for method are green solvent, milder and cleaner conditions, higher purity and yields, shorter reaction time, easier work-up procedure and the lower generation of waste or pollutions. The catalyst can be recovered and reused several times without significant loss of its catalytic activity. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.
• 304. Polyamines. Part III. The preparation of unsymmetrical amines of the types NHR·C₂H₄·NH·C₂H₄·NH₂and NH₂·C₂H₄·NH·C₃H₆·NH₂, and the action of ammonia on di-p-toluenesulphonylbis-(β-chloroethyl)ethylenediamine
  作者：D. H. Peacock、Yeo Sein Gwan

  DOI：10.1039/jr9370001468

  日期：——
• 281. ββ′-Diaminodiethylamine
  作者：D. H. Peacock、U. C. Dutta

  DOI：10.1039/jr9340001303

  日期：——