tert-butyl 3-phenyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole-1-carboxylate | 256950-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: tert-butyl 3-phenyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 3-phenyl-2,5-dihydropyrrole-1-carboxylate
• CAS: 256950-61-5
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₂
• 分子量: 245.321
• InChiKey: TUTCDVGISJWBMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-phenyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole-1-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-Boc-3-苯基吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  铁催化交叉偶联反应和闭环复分解合成 3-取代吡咯烷的新方法

  摘要：

  通过 Boc 保护的 N-烯丙基-N-（2-溴烯丙基）胺 3 和有机镁化合物之间的铁催化交叉偶联，随后进行闭环复分解和随后的氢化，制备了一系列 3-取代的 N-Boc 保护的吡咯烷吡咯啉。

  DOI：

  10.1055/s-2002-34886
• 作为产物：
  描述：

  (1-溴甲基-乙烯基)-苯 在 Grubbs catalyst first generation 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 tert-butyl 3-phenyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  苯基取代的二烯的闭环易位

  摘要：

  制备一系列苯基取代的杂二烯2a-f和6，并进行闭环复分解（RCM），得到不同的苯基取代的二氢吡咯和二氢呋喃。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01768-2

文献信息

• [EN] SMALL MOLECULE AGONISTS OF NEUROTENSIN RECEPTOR 1<br/>[FR] AGONISTES À PETITES MOLÉCULES DE RÉCEPTEUR DE NEUROTENSINE 1
  申请人：SANFORD BURNHAM MED RES INST

  公开号：WO2014100501A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  Provided herein are small molecule neurotensin receptor agonists, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compositions comprising the compounds.

  提供的是小分子神经降压素受体激动剂，包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和包含这些化合物的组合物的方法。
• SMALL MOLECULE AGONISTS OF NEUROTENSIN RECEPTOR 1
  申请人：SANFORD-BURNHAM MEDICAL RESEARCH INSTITUTE

  公开号：US20150329497A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  Provided herein are small molecule neurotensin receptor agonists, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compositions comprising the compounds.

  本文提供了小分子神经肽T受体激动剂，包括这些化合物的组合物和使用这些化合物和组合物的方法。
• US7348440B2
  申请人：——

  公开号：US7348440B2

  公开（公告）日：2008-03-25
• US9868707B2
  申请人：——

  公开号：US9868707B2

  公开（公告）日：2018-01-16
• A New Synthesis of 3-Substituted Pyrrolidines Using Iron Catalysed Cross-coupling Reactions and Ring Closing Metathesis
  作者：Mikael Begtrup、Niels Østergaard、Brian Thoning Pedersen、Niels Skjærbæk、Per Vedsø

  DOI：10.1055/s-2002-34886

  日期：——

  A series of 3-substituted N-Boc protected pyrrolidines have been prepared via iron catalysed cross-coupling between Boc protected N-allyl-N-(2-bromoallyl)amine 3 and organomagnesium compounds followed by ring closing metathesis and subsequent hydrogenation of the formed pyrrolines.

  通过 Boc 保护的 N-烯丙基-N-（2-溴烯丙基）胺 3 和有机镁化合物之间的铁催化交叉偶联，随后进行闭环复分解和随后的氢化，制备了一系列 3-取代的 N-Boc 保护的吡咯烷吡咯啉。