3-fluoro-2-(2-fluorophenyl)pyridine | 511522-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-fluoro-2-(2-fluorophenyl)pyridine
• CAS: 511522-76-2
• 化学式: C₁₁H₇F₂N
• mdl: MFCD09032006
• 分子量: 191.18
• InChiKey: NZLITGMMALMWTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-fluoro-2-(2-fluorophenyl)pyridine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 硫酸 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 、 联硼酸新戊二醇酯 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 3-chloro-5-[3-(3-fluoropyridin-2-yl)-4-fluorophenyl]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  A Pyridazine Series of α2/α3 Subtype Selective GABA_A Agonists for the Treatment of Anxiety

  摘要：

  The development of a series of GABA(A) alpha 2/alpha 3 subtype selective pyridazine based benzodiazepine site agonists as anxiolytic agents with reduced sedative/ataxic potential is described, including the discovery of 16, a remarkably alpha 3-selective compound ideal for in vivo study. These ligands are antagonists at the alpha 1 subtype, with good CNS penetration and receptor occupancy, and excellent oral bioavailability.

  DOI：

  10.1021/jm051144x
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-氟吡啶 、 2-氟苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 3-fluoro-2-(2-fluorophenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  钌(II)-催化位阻C-H酰氧基化通过过酸酯合成联芳基异喹啉衍生物

  摘要：

  开发了一种在 [Ru( p -cymene)Cl 2 ] 2存在下，1-(1-naphthalen-1-yl)isoquinoline 衍生物与过酸酯的新型 C–H 酰氧基化方法。发现钌 (II)、AgBF 4、CoI 2和 2,2,6,6-四甲基-1-哌啶基氧基的组合是一种有效的催化体系，可在几分钟内以令人满意的收率提供各种联芳基化合物。值得注意的是，空间位阻是反应的一个非常重要的决定因素。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02938

文献信息

• A Pyridazine Series of α2/α3 Subtype Selective GABA_A Agonists for the Treatment of Anxiety
  作者：Richard T. Lewis、Wesley P. Blackaby、Timothy Blackburn、Andrew S. R. Jennings、Andrew Pike、Rowan A. Wilson、David J. Hallett、Susan M. Cook、Pushpinder Ferris、George R. Marshall、David S. Reynolds、Wayne F. A. Sheppard、Alison J. Smith、Bindi Sohal、Joanna Stanley、Spencer J. Tye、Keith A. Wafford、John R. Atack

  DOI：10.1021/jm051144x

  日期：2006.4.1

  The development of a series of GABA(A) alpha 2/alpha 3 subtype selective pyridazine based benzodiazepine site agonists as anxiolytic agents with reduced sedative/ataxic potential is described, including the discovery of 16, a remarkably alpha 3-selective compound ideal for in vivo study. These ligands are antagonists at the alpha 1 subtype, with good CNS penetration and receptor occupancy, and excellent oral bioavailability.