diphenyl [(trifluoromethyl)sulfonyl]phosphoramidate | 1009647-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenyl [(trifluoromethyl)sulfonyl]phosphoramidate
• 英文别名: diphenyl N-triflylphosphoramide；Diphenyl ((trifluoromethyl)sulfonyl)phosphoramidate；N-diphenoxyphosphoryl-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide
• CAS: 1009647-84-0
• 化学式: C₁₃H₁₁F₃NO₅PS
• 分子量: 381.269
• InChiKey: GTRQXZJVYZSIKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  67 °C
• 沸点：
  408.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.511±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酰胺 、 氯磷酸二苯酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以98%的产率得到diphenyl [(trifluoromethyl)sulfonyl]phosphoramidate
  参考文献：
  名称：

  平面手性9元二烯丙基酰胺的立体选择性多峰转化

  摘要：

  平面手性9元二烯丙基酰胺的分子间反应以立体特异性的方式提供了具有中心手性的各种双环化合物，具有高的基团选择性。所获得的双环化合物的路易斯酸促进的分子内反应以立体有择的方式提供了跨环的产物。此外，已开发了涉及顺序的分子间-分子间反应的二烯丙基酰胺的直接跨环反应。

  DOI：

  10.1021/ol202009x
• 作为试剂：
  描述：

  2-苯基丙醛 、 反-1,3-二苯基-2-丙稀-1-醇 在 吗啉 、 diphenyl [(trifluoromethyl)sulfonyl]phosphoramidate 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲苯 、 甲醇 为溶剂， 反应 17.0h， 以60%的产率得到(E)-2-methyl-2,3,5-triphenylpent-4-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德酸和胺协同催化α-支化醛的有机催化α-烯丙基化

  摘要：

  在此，我们描述了第一个完全有机催化的 Tsuji-Trost 型直接 α-烯丙基化反应，该反应通过结合使用 N-三氟甲基酰胺和仲胺来实现 α-支化醛。脂肪族、芳香族醛以及烯丙醇以中等至高产率转化为相应的 α-烯丙基化产物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201600725

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING 5-HYDROXYMETHYLFURFURAL IN THE PRESENCE OF A LEWIS ACID CATALYST AND/OR A HETEROGENEOUS BASE CATALYST AND A HOMOGENEOUS ORGANIC BRØNSTED ACID CATALYST IN THE PRESENCE OF AT LEAST ONE APROTIC POLAR SOLVENT
  申请人：IFP Energies Nouvelles

  公开号：US20190092740A1

  公开（公告）日：2019-03-28

  The invention relates to a process for the production of 5-hydroxymethylfurfural from a feedstock comprising at least one sugar using a combination of at least one catalyst selected from the homogeneous Lewis acids, the heterogeneous Lewis acids and the heterogeneous bases and at least one homogeneous Brønsted acid catalyst selected from the families of the thioureas, the sulphonic acids and the phosphorus-containing organic compounds, alone or in a mixture, in the presence of at least one aprotic polar solvent, at a temperature comprised between 30° C. and 300° C., and at a pressure comprised between 0.1 MPa and 10 MPa.

  该发明涉及一种从至少含有一种糖的原料中利用至少选择自均相路易斯酸、非均相路易斯酸和非均相碱以及至少选择自硫脲、磺酸和含磷有机化合物家族的至少一种均相Brønsted酸催化剂的组合，单独或混合，在至少一种无水极性溶剂的存在下，在30°C至300°C的温度和0.1 MPa至10 MPa的压力下生产5-羟甲基糠醛的方法。
• Synthesis of new thioxanthenes by organocatalytic intramolecular Friedel–Crafts reaction
  作者：Tülay Yildiz

  DOI：10.1080/00397911.2018.1482351

  日期：2018.9.2

  alcohols (1a–1v) using the intramolecular Friedel–Crafts reaction. The starting materials were obtained in two stages via a coupling reaction followed by the Grignard reaction. In this study, we tried for the first time to use some organic Brønsted acids as organocatalysts (3a–3h) in the intramolecular Friedel–Crafts cyclization reaction of thioether alcohols. The synthesis of original substituted thioxanthenes

  摘要 已开发出一种有效的有机催化路线，以使用分子内 Friedel-Crafts 反应从二芳基硫醚醇 (1a-1v) 开始合成新型取代的噻吨 (2a-2v)。起始材料通过偶联反应和随后的格利雅反应分两个阶段获得。在这项研究中，我们首次尝试使用一些有机布朗斯台德酸作为有机催化剂（3a-3h），用于硫醚醇的分子内 Friedel-Crafts 环化反应。使用 N-三氟甲基磷酰胺（3 小时）在 15 分钟内合成了原始取代的噻吨，并在室温下在 THF 中定量产率。图形概要
• [EN] PROCESS FOR PREPARING DIASTEREOMERICALLY ENRICHED PHOSPHORAMIDATE DERIVATIVES OF NUCLEOSIDE COMPOUNDS FOR TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE PHOSPHORAMIDATES ENRICHIS EN DIASTÉRÉO-ISOMÈRES DE COMPOSÉS DE NUCLÉOSIDES, DESTINÉS AU TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014008236A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  The present invention is directed to a process for preparing diastereomerically enriched nucleoside phosphoramidates having the formula I:

  本发明涉及一种制备具有化学式I的对映异构体富集的核苷磷酰胺酯的方法。
• PROCESS FOR PREPARING DIASTEREOMERICALLY ENRICHED PHOSPHORAMIDATE DERIVATIVES OF NUCLEOSIDE COMPOUNDS FOR TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150183818A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  The present invention is directed to a process for preparing diastereomerically enriched nucleoside phosphoramidates having the formula I:

  本发明涉及一种制备式I的对映体富集核苷酸磷酰胺酯的方法：
• [EN] STEREOSELECTIVE MANUFACTURE OF SELECTED PURINE PHOSPHORAMIDATES<br/>[FR] PRODUCTION STÉRÉOSÉLECTIVE DE PHOSPHORAMIDATES DE PURINE SÉLECTIONNÉS
  申请人：ATEA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2022040473A1

  公开（公告）日：2022-02-24

  The present invention provides stereoselective processes of manufacture for the phosphoramidate nucleotide Compound 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了制造磷酰胺酰核苷化合物1或其药学上可接受的盐的立体选择性过程。