1,1',2,2',5,5'-hexaphenyl-3,3'-bipyrrole | 1456622-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1,1',2,2',5,5'-hexaphenyl-3,3'-bipyrrole
• 英文别名: 1,1',2,2',5,5'-hexaphenyl-1H,1'H-3,3'-bipyrrole；1,2,5-Triphenyl-3-(1,2,5-triphenylpyrrol-3-yl)pyrrole；1,2,5-triphenyl-3-(1,2,5-triphenylpyrrol-3-yl)pyrrole
• CAS: 1456622-55-1
• 化学式: C₄₄H₃₂N₂
• 分子量: 588.751
• InChiKey: ZDKSFYYYSAVDCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  9.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1,1',2,2',5,5'-hexaphenyl-3,3'-bipyrrole
  参考文献：
  名称：

  铜催化串联好氧氧化环合反应制自同炔丙基胺的3,3'-联吡咯

  摘要：

  已经开发了一种铜催化的方法，该方法通过涉及形成C–C键的串联好氧氧化环化反应，由均丙基胺合成3,3'-联吡咯。该反应的特征是少量的Cu催化和简单的起始底物。此外，该方法表现出良好的官能团耐受性，并且以中等至良好的产率获得了一系列的3,3'-联吡咯衍生物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02201

文献信息

• Straightforward Approach to Synthesize 3,3′-Bipyrroles by Oxidative Homocoupling of 1,2,5-Trisubstituted Pyrroles
  作者：Tao Yin、Ruimao Hua

  DOI：10.1246/cl.130253

  日期：2013.8.5

  A method is developed for efficient and straightforward synthesis of 3,3′-bipyrroles by oxidative C–H homocoupling of 1,2,5-trisubstituted pyrroles in the presence of FeCl3 in a mixture solvents of...

  开发了一种在 FeCl3 存在下，在混合溶剂中，通过 1,2,5-三取代吡咯的氧化 C-H 均偶联有效和直接合成 3,3'-联吡咯的方法。
• Cu-Catalyzed Tandem Aerobic Oxidative Cyclization for the Synthesis of 3,3′-Bipyrroles from the Homopropargylic Amines
  作者：Zhenjie Qi、Yong Jiang、Bingxiang Yuan、Yanning Niu、Rulong Yan

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02201

  日期：2018.8.17

  Cu-catalyzed method for the synthesis of 3,3′-bipyrroles from homopropargylic amines through tandem aerobic oxidative cyclization involving the formation of C–C bond has been developed. The features of this reaction are a small number of Cu catalysis and simple starting substrates. Moreover, this procedure exhibits good functional group tolerance and a series of 3,3′-bipyrroles derivatives are obtained

  已经开发了一种铜催化的方法，该方法通过涉及形成C–C键的串联好氧氧化环化反应，由均丙基胺合成3,3'-联吡咯。该反应的特征是少量的Cu催化和简单的起始底物。此外，该方法表现出良好的官能团耐受性，并且以中等至良好的产率获得了一系列的3,3'-联吡咯衍生物。