1-(2,3,3-triiodoallyl)imidazole | 87427-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2,3,3-triiodoallyl)imidazole
• 英文别名: 1-(2,3,3-triiodoprop-2-enyl)imidazole
• CAS: 87427-23-4
• 化学式: C₆H₅I₃N₂
• 分子量: 485.833
• InChiKey: OJYOFNYRCAUMTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2,3,3-triiodoallyl)imidazole 1-morpholinium iodide 在 碳酸氢钠 作用下， 反应 3.0h， 以89%的产率得到1-(2,3,3-triiodoallyl)imidazole
  参考文献：
  名称：

  含咪唑基卤代烯烃和卤代炔的分子组装：卤素键与氢键之间的竞争。

  摘要：

  据报道，由含咪唑基的卤代烯烃和卤代炔烃构成的分子组装体的结构表征。由1-炔丙基咪唑（1）合成1-（3-碘炔丙基）咪唑（2）和1-（2,3,3-三碘烯丙基）咪唑（5）。在固态下，这些完全有机的模块通过N ... I卤素键相互作用自组装，从而形成聚合物链。相对于先前报告的数据，在2中观察到的N ... I相互作用（d（N ... I）= 2.717 A，角球C（sp）-I ... N = 175.8度）非常强。根据阶数C（sp，N ... I在5（d（N ... I）= 2.901 A，角球C（sp2）-I ... N = 173.6度）中的相互作用较弱）-X <-base> C（sp2）-X <-base。发现化合物5与吗啉碘化物（1）形成1：1共晶体4。在4的X射线晶体研究中，N ... 由于分子的排列是由两个交织的氢键网络控制的，因此表明不存在与5中观察到的相似的I卤素键相互作用。第一个网络涉及附近的吗啉阳离子之间的NH

  DOI：

  10.1002/chem.200601508

文献信息

• Iodoallyl and iodopropargyl substituted tetrazoles and anti-microbial
  申请人：Meiji Seika Kaisha, Ltd.

  公开号：US04563472A1

  公开（公告）日：1986-01-07

  Triiodoallyl- or iodopropargyl-substituted heterocyclic aromatic compounds which can be prepared by reacting unsubstituted- or substituted nitrogen-containing heterocyclic compounds with corresponding iodine containing alcohol reactive derivatives in the presence of a base in an inert organic solvent. These new heterocyclic aromatic compounds have remarkable antibacterial and antifungal activities and are useful as antibacterial and antifungal agents in medicinal, agricultural and industrial fields.

  三碘丙烯基或碘丙炔基取代的杂环芳香化合物可以通过在惰性有机溶剂中存在碱的情况下，将未取代或取代的含氮杂环化合物与相应的含碘醇反应衍生物反应而制备。这些新的杂环芳香化合物具有显著的抗菌和抗真菌活性，并可作为药用、农业和工业领域的抗菌和抗真菌剂使用。
• Heterocyclic compounds and antibacterial and antifungal compositions containing the same as active ingredients
  申请人：MEIJI SEIKA KAISHA LTD.

  公开号：EP0080051A2

  公开（公告）日：1983-06-01

  Triiodoallyl- or iodopropargyl-substituted heterocyclic aromatic compounds which can be prepared by reacting unsubstituted- or substituted nitrogen-containing heterocyclic compounds with corresponding iodine containing alcohol reactive derivatives in the presence of a base in an inert organic solvent. These new heterocyclic aromatic compounds have remarkable antibacterial and antifungal activities and are useful as antibacterial and antifungal agents in medicinal, agricultural and industrial fields.

  三碘烯丙基或碘丙炔基取代的杂环芳香族化合物，可通过未取代或取代的含氮杂环化合物与相应的含碘醇反应衍生物在惰性有机溶剂中，在碱存在下反应制备。 这些新型杂环芳香族化合物具有显著的抗菌和抗真菌活性，可作为抗菌和抗真菌剂用于医药、农业和工业领域。
• Synthesis and quantitative structure-activity relationship analysis of N-triiodoallyl- and N-iodopropargylazoles. New antifungal agents
  作者：Masao Koyama、Noriko Ohtani、Fumio Kai、Ikuo Moriguchi、Shigeharu Inouye

  DOI：10.1021/jm00386a019

  日期：1987.3

  New series of N-(2,3,3-triiodoallyl) and N-(3-iodopropargyl) azole derivatives (100 compounds) involving pyrrole, pyrazole, imidazole, triazole, and tetrazole nuclei were synthesized successively with the aid of quantitative structure-activity relationship (QSAR) analysis to obtain potent antifungal agents. Starting from the derivatives of nitropyrrole-containing antibiotics, the QSAR analysis of the pyrrole derivatives against Candida albicans and Trichophyton mentagrophytes strains indicated the positive contribution of the nitro group and negative effect of the size of molecule. Further application of the QSAR analysis on the multi-azole derivatives revealed the importance of hydrophobicity and electronegativity as well as steric effect to the activities and led to the synthesis of one of the most potent iodo compounds, 2-(2,3,3-triiodoallyl)tetrazole (67, ME1401).
• INOUYE, SHIGEHARU;NIIDA, TARO;MIYAUCHI, KEINOSUKE;MATSUMOTO, KUNIOMI;AKIT+
  作者：INOUYE, SHIGEHARU、NIIDA, TARO、MIYAUCHI, KEINOSUKE、MATSUMOTO, KUNIOMI、AKIT+

  DOI：——

  日期：——
• JPS58105971A
  申请人：——

  公开号：JPS58105971A

  公开（公告）日：1983-06-24