1-Tert-butyl-3,4-dimethylpyrrolidine | 802562-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-Tert-butyl-3,4-dimethylpyrrolidine
• CAS: 802562-51-2
• 化学式: C₁₀H₂₁N
• 分子量: 155.283
• InChiKey: AMUFHGXJNCCCJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 氢气 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 生成 (η5-iPr2C9H5)2 zirconium(IV) dihydride 、 1-Tert-butyl-3,4-dimethylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  α的环化，通过双促进ω二烯（茚基）合锆夹心和柄-titanocene二氮络合物†

  摘要：

  各种α，ω-二烯的金属化已被探索出来。 η 9，η 5 -双（茚基）合锆夹心化合物和柄-titanocene二氮络合物。这η 9，η 5 -双（茚基）合锆 夹心复合物 （η 9 -C 9 ħ 5 -1,3--PR 2）（η 5 -C 9 ħ 5 -1,3-我镨2）Zr的用作Negishi试剂的可分离来源，并在二烯金属化后容易形成相应的氧化锆环戊烷的顺式和反式非对映异构体的动力学混合物。对于纯烃类基材，例如1,6-庚二烯 和 1,7-辛二烯，等摩尔的顺式和反式非对映异构体是动力学产物；在环境温度下或加热至105℃时，随时间推移分别观察到异构化为热力学上有利的反式异构体。相比之下，亚甲基或乙烯 在α中的间隔基 ω-二烯 与一个 芴基组（例如 9,9-二烯丙基芴）导致反式非对映异构体的排他动力学形成。氨基取代的二烯也容易环化，并且一个实例通过单晶X射线衍射表征。类似的研究也与传导ANSA -ti

  DOI：

  10.1039/c1dt10149h

文献信息

• COMBINATION COMPRISING A CYCLIN DEPENDENT KINASE 4 OR CYCLIN DEPENDENT KINASE (CDK4/6) INHIBITOR FOR TREATING CANCER
  申请人：Borland Maria

  公开号：US20130035336A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  A combination of a CDK4/8 inhibitor and an mTOR inhibitor for the treatment of cancer.

  一种CDK4/8抑制剂和mTOR抑制剂的组合，用于癌症治疗。
• Modulators of cellular adhesion
  申请人：Shen Wang

  公开号：US20080176896A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  The present invention provides compounds having formula (I): and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, wherein R 1 -R 4 , n, p, A, B, D, E, L and AR 1 are as described generally and in classes and subclasses herein, and additionally provides pharmaceutical compositions thereof, and methods for the use thereof for the treatment of disorders mediated by the CD11/CD18 family of cellular adhesion molecules (e.g., LFA-1).
• QUINOXALINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20170174704A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  This invention provides compounds of formula I and subsets thereof: wherein T, J, R, R 4 , R q , o, R A , and R B and subsets thereof are as described in the specification. The compounds are inhibitors of NAMPT and are thus useful for treating cancer, inflammatory conditions, or T-cell mediated autoimmune disease.
• US7745460B2
  申请人：——

  公开号：US7745460B2

  公开（公告）日：2010-06-29
• [EN] IMPROVED SYNTHESIS OF SUCCINIMIDES AND QUATERNARY AMMONIUM IONS FOR USE IN MAKING MOLECULAR SIEVES<br/>[FR] SYNTHÈSE AMÉLIORÉE DE SUCCINIMIDES ET D'IONS AMMONIUM QUATERNAIRES DESTINÉE À ÊTRE UTILISÉE DANS LA FABRICATION DE TAMIS MOLÉCULAIRES
  申请人：EXXONMOBIL CHEM PATENTS INC

  公开号：WO2014100218A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention relates to the synthesis of succinimides, in particular to a method for the synthesis of a succinimide compound, comprising the step of reacting an alkyne, with carbon monoxide and ammonia or an amine, in the presence of an iron catalyst, wherein the reaction is carried out in an amine liquid phase and/or in the absence of an ether solvent. The succinimides may be reduced to quaternary ammonium cations which may be used as structure directing agents in the synthesis of molecular sieves.