N-butylfuran-2-carbothioamide | 42383-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: N-butylfuran-2-carbothioamide
• 英文别名: N-Butyl-2-furancarbothioamide
• CAS: 42383-72-2
• 化学式: C₉H₁₃NOS
• 分子量: 183.274
• InChiKey: AYAXPDLDCMUUBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  57.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二糠基二硫 、 正丁胺 在 碘 、 二甲基亚砜 作用下， 反应 0.17h， 以84%的产率得到N-butylfuran-2-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  微波辅助碘催化二苄基（二糠基）二硫化物与胺的氧化偶联：硫代酰胺的快速有效方案†

  摘要：

  通过微波辅助碘催化二苄基（二糠基）二硫化物与胺的氧化偶联，开发了一种合成硫代酰胺的有效方案。该工艺具有可扩展性，可耐受多种胺类，从而在 10 分钟内以中等至优异的产率提供相应的产品，为硫代酰胺提供了一种廉价且快速的方法。

  DOI：

  10.1039/c9ra05939c

文献信息

• Iodine-Promoted Synthesis of Thioamides from 1,2-Dibenzyl­sulfane and Difurfuryl Disulfide
  作者：Xinhua Xu、Renhua Qiu、Sihai Chen、You Li、Jinyang Chen、Lebin Su、Zhi Tang、Chak-Tong Au

  DOI：10.1055/s-0035-1562509

  日期：——

  Thioamides can be generated at 100 degrees C in high yield through the reaction of 1,2-dibenzyldisulfane with difurfuryldisulfide using iodine as oxidant and DMSO as solvent. The protocol is metal- and additive-free, providing a convenient and economical way for the synthesis of various kinds of thioamides under mild conditions.