3-(Acetyl-allyl-amino)-butyric acid | 116655-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(Acetyl-allyl-amino)-butyric acid
• 英文别名: 3-[Acetyl(prop-2-enyl)amino]butanoic acid
• CAS: 116655-65-3
• 化学式: C₉H₁₅NO₃
• 分子量: 185.223
• InChiKey: BDOBWMNEDFQILN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(Acetyl-allyl-amino)-butyric acid 、 溶剂黄146 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BECKING, L.;SCHAFER, H. J., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 23, 2797-2800

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-Allylamino-butyronitrile 在 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-(Acetyl-allyl-amino)-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  通过分子内添加由β-烯丙基氨基链烷酸酯生成的Kolbe自由基来制备吡咯烷

  摘要：

  通过β-烯丙基链烷酸酯5的分子内Kolbe电解获得3-烷基取代的吡咯烷7，该自由基在分子内加成并与辅酸的自由基混合偶联。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85212-2

文献信息

• BECKING, L.;SCHAFER, H. J., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 23, 2797-2800
  作者：BECKING, L.、SCHAFER, H. J.

  DOI：——

  日期：——
• Pyrrolidines by intramolecular addition of Kolbe radicals generated from β-allylaminoalkanoates
  作者：L. Becking、H.J. Schäfer

  DOI：10.1016/0040-4039(88)85212-2

  日期：1988.1

  3-Alkyl-substituted pyrrolidines 7 are obtained by Kolbe electrolysis of β-allylarainoalkanoates 5, intramolecular addition of the radical and mixed coupling with the radical of a coacid.

  通过β-烯丙基链烷酸酯5的分子内Kolbe电解获得3-烷基取代的吡咯烷7，该自由基在分子内加成并与辅酸的自由基混合偶联。