2-[3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-propoxy]-hex-5-enoic acid ethyl ester | 189046-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-[3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-propoxy]-hex-5-enoic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropoxy]hex-5-enoate
• CAS: 189046-97-7
• 化学式: C₁₇H₃₄O₄Si
• 分子量: 330.54
• InChiKey: VIEMKPJVMBQEDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-propoxy]-hex-5-enoic acid ethyl ester 在 四溴化碳 、 四丁基氟化铵 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 2-(3-Bromo-propoxy)-hex-5-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  与碘化mar的顺序反应。用于制备氧杂环化合物的顺序亲核酰基取代/乙炔烯烃偶联反应。

  摘要：

  碘化（II）已用于促进顺序的分子内亲核酰基取代/分子内酮基烯烃偶联环化序列，从而以优异的收率和高非对映选择性提供双环，三环和螺稠合的氧杂环。

  DOI：

  10.1021/jo9700235
• 作为产物：
  描述：

  (3-溴丙氧基)叔丁基二甲基硅烷 在 sodium hydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 16.5h， 生成 2-[3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-propoxy]-hex-5-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  与碘化mar的顺序反应。用于制备氧杂环化合物的顺序亲核酰基取代/乙炔烯烃偶联反应。

  摘要：

  碘化（II）已用于促进顺序的分子内亲核酰基取代/分子内酮基烯烃偶联环化序列，从而以优异的收率和高非对映选择性提供双环，三环和螺稠合的氧杂环。

  DOI：

  10.1021/jo9700235

文献信息

• Sequenced Reactions with Samarium(II) Iodide. Sequential Nucleophilic Acyl Substitution/Ketyl Olefin Coupling Reactions for the Preparation of Oxygen Heterocycles
  作者：Gary A. Molander、Christina R. Harris

  DOI：10.1021/jo9700235

  日期：1997.5.1

  Samarium(II) iodide has been employed to promote a sequential intramolecular nucleophilic acyl substitution/intramolecular ketyl olefin coupling cyclization sequence to provide bicyclic, tricyclic, and spiro-fused oxygen heterocycles in excellent yield and with high diastereoselectivity.

  碘化（II）已用于促进顺序的分子内亲核酰基取代/分子内酮基烯烃偶联环化序列，从而以优异的收率和高非对映选择性提供双环，三环和螺稠合的氧杂环。