5-Nitro-2,1-benzisothiazolin-3-on | 63285-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 5-Nitro-2,1-benzisothiazolin-3-on
• 英文别名: 5-Nitrobenzisothiazolin-3-on；5-nitro-2,1-benzisothiazol-3(1H)-one；5-nitro-1H-benzo[c]isothiazol-3-one；5-nitro-l,2-benzisothiazol-3(2H)-one；5-Nitro-1,3-dihydro-2,1-benzothiazol-3-one；5-nitro-1H-2,1-benzothiazol-3-one
• CAS: 63285-88-1
• 化学式: C₇H₄N₂O₃S
• 分子量: 196.186
• InChiKey: MIWVBBNKISUBJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Nitro-2,1-benzisothiazolin-3-on 在 三正丁胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-氯-5-硝基-1,2-苯异噻唑
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal 3 -heterocyclic substituted benzisothiazole and benzisoxazole compounds

  摘要：

  提供了具有结构式I的3-杂环取代苯并异噻唑和苯并噁唑化合物，其中Q、X、X1和Z的定义如权利要求1中所述。还提供了包含这些化合物的组合物和方法，用于控制不良植物物种。

  公开号：

  US20020028748A1
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基靛红酸酐 生成 5-Nitro-2,1-benzisothiazolin-3-on
  参考文献：
  名称：

  Albert,A.H. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1978, vol. 15, p. 529 - 536

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bio‐Inspired Deaminative Hydroxylation of Aminoheterocycles and Electron‐Deficient Anilines
  作者：Clément Ghiazza、Lucas Wagner、Sergio Fernández、Markus Leutzsch、Josep Cornella

  DOI：10.1002/anie.202212219

  日期：2023.1.9

  Herein, we report a user friendly, scalable and safe procedure to convert aminoheterocycles to their hydroxylated analogues with a pyrylium tetrafluoroborate salt in combination with a hydroxamic acid. The protocol is characterized by a broad functional group tolerance, permitting the selective modification of biorelevant molecules. Mechanistic experiments allowed the identification of key intermediates

  在此，我们报告了一种用户友好、可扩展且安全的程序，使用四氟硼酸吡啶盐和异羟肟酸将氨基杂环化合物转化为其羟基化类似物。该协议的特点是具有广泛的官能团耐受性，允许对生物相关分子进行选择性修饰。机械实验允许识别整个转化过程中涉及的关键中间体。
• Effective Synthesis of 1,5-Disubstituted 2,1-Benzisothiazol-3(1<i>H</i>)-ones
  作者：Rajendra K. Kharul、Pinkal N. Prajapati、Amol A. Thorave、Hardik A. Shah、Arghya Dhar、Darshan A. Joshi、Mukul R. Jain、Pankaj R. Patel、S. S. Pancholi

  DOI：10.1080/00397911.2010.515343

  日期：2011.11.15

  A convenient and effective synthesis of novel 1,5-disubstituted 2,1-benzisothiazol-3(1H)-one derivatives is described. The approach involves nitration of inexpensive isatoic anhydride followed by its conversion to 5-nitro-2,1-benzisothiazol-3(1H)-ones in excellent yield and alkylation at the 1-position. The 5-amino group was further derivatized.
• Davis,M.; Pogany,S.P., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1977, vol. 14, p. 267 - 268
  作者：Davis,M.、Pogany,S.P.

  DOI：——

  日期：——
• DAVIS M.; POGANY S. P., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1977, 14, NO 2, 267-268
  作者：DAVIS M.、 POGANY S. P.

  DOI：——

  日期：——
• US6706663B2
  申请人：——

  公开号：US6706663B2

  公开（公告）日：2004-03-16