3-氯-5-硝基-1,2-苯异噻唑 | 30747-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 3-氯-5-硝基-1,2-苯异噻唑
• 中文别名: 3-氯-5-硝基-1,2-苯并异噻唑
• 英文名称: 3-chloro-5-nitro-1,2-benzisothiazole
• 英文别名: 5-nitro-3-cloro-1,2-benzisotiazolo；3-chloro-5-nitro-benzisothiazole；3-chloro-5-nitro-benzo[d]isothiazole；3-chloro-5-nitrobenzo[d]isothiazole；5-Nitro-3-chlor-1,2-benzoisothiazol；3-chloro-5-nitro-1,2-benzothiazole
• CAS: 30747-87-6
• 化学式: C₇H₃ClN₂O₂S
• 分子量: 214.632
• InChiKey: JLKBGSBCVBKCBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  270.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.650±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-5-硝基-1,2-苯异噻唑 生成 (5-nitro-benzo[d]isothiazol-3-yl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Vitali; Mingiardi; Maggiali, Farmaco, Edizione Scientifica, 1973, vol. 28, # 1, p. 8 - 18

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基苯并异噻唑 在 氯 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以73.6%的产率得到3-氯-5-硝基-1,2-苯异噻唑
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 6-(perfluoroalkyl) uracil compounds form urea compounds

  摘要：

  从具有结构式II的尿素化合物中制备具有结构式I的6-(全氟烷基)尿嘧啶化合物的改进过程

  公开号：

  US06191275B1

文献信息

• Herbicidal 3 -heterocyclic substituted benzisothiazole and benzisoxazole compounds
  申请人：Intellectual Property Department BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US20020028748A1

  公开（公告）日：2002-03-07

  There are provided 3-heterocyclic substituted benzisothiazole and benzisoxazole compounds having the structural formula I 1 where Q, X, X 1 and Z are defined as in claim 1. Further provided are compositions and methods comprising those compounds for the control of undesirable plant species.

  提供了具有结构式I的3-杂环取代苯并异噻唑和苯并噁唑化合物，其中Q、X、X1和Z的定义如权利要求1中所述。还提供了包含这些化合物的组合物和方法，用于控制不良植物物种。
• Photochemistry of 5-nitro-1,2-benzisothiazole derivatives: effects of substituents, solvents and excitation wavelength
  作者：Hiroharu Tanikawa、Kazuhiro Ishii、Shun Kubota、Shiki Yagai、Akihide Kitamura、Takashi Karatsu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.03.104

  日期：2008.5

  (1, R = substituents) in solution, undergo photochemical isomerization to produce 2-R-5-nitro-1,2-benzothiazole derivatives. Here, generalizations and limitations by the substituent, solvent, and excitation wavelength for the photoisomerization reaction of 5-nitro-1,2-benzisothiazoles are reported.

  溶液中的3-R-5-硝基-1，2-苯并噻唑衍生物（1，R =取代基）经过光化学异构化生成2-R-5-硝基-1,2-苯并噻唑衍生物。在此，报道了5-硝基-1,2-苯并噻唑的光异构化反应的取代基，溶剂和激发波长的一般化和限制。
• Process for the preparation of 6-(perfluoroalkyl) uracil compounds from
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US06140270A1

  公开（公告）日：2000-10-31

  An improved process for the preparation of 6-(perfluoroalkyl)uracil compounds having the structural formula I ##STR1## from 2-(N,N-disubstituted)amino-4-(perfluoroalkyl)-1,3-oxazin-6-one compounds having the structural formula II ##STR2##

  一种改进的制备具有结构式I的6-(全氟烷基)尿嘧啶化合物的方法，从具有结构式II的2-(N,N-二取代)氨基-4-(全氟烷基)-1,3-噁唑啉-6-酮化合物开始。
• Processes and intermediate compounds for the preparation of 2-(N,N-disubstituted) amino-4-(perfluoroalkyl)-1, 3- oxazin-6-one and 6-(perfluoroalkyl) uracil compounds
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US06355796B1

  公开（公告）日：2002-03-12

  An improved process and intermediate compounds for the preparation of 2-(N,N-disubstituted)amino-4-(perfluoroalkyl)-1,3-oxazin-6-one compounds having the structural formula I and an improved process for the preparation of 6-(perfluoroalkyl)uracil compounds having the structural formula V

  一种改进的工艺和中间化合物，用于制备具有结构式I的2-(N,N-二取代)氨基-4-(全氟烷基)-1,3-噁唑-6-酮化合物，以及用于制备具有结构式V的6-(全氟烷基)尿嘧啶化合物的改进工艺。
• Deaminative chlorination of aminoheterocycles
  作者：Clément Ghiazza、Teresa Faber、Alejandro Gómez-Palomino、Josep Cornella

  DOI：10.1038/s41557-021-00812-0

  日期：2022.1

  and a cheap chloride source, C(sp2)‒NH2 can be converted into C(sp2)‒Cl bonds. The method is characterized by its wide functional group tolerance and substrate scope, allowing the modification of >20 different classes of heteroaromatic motifs (five- and six-membered heterocycles), bearing numerous sensitive motifs. The facile conversion of NH2 into Cl in a late-stage fashion enables practitioners to

  对含杂原子芳族结构的选择性修饰需求量很大，因为它可以快速评估高级中间体中的分子复杂性。受自然界中脱氨酶选择性的启发，本文提出了一种简单的方法，可以将氨基杂环中的 NH 2基团视为掩蔽修饰句柄。借助简单的吡喃试剂和廉价的氯化物源，C( sp 2 )-NH 2可以转化为 C( sp 2)-Cl 键。该方法的特点是其广泛的官能团耐受性和底物范围，允许修饰超过 20 种不同类别的杂芳基基序（五元和六元杂环），具有许多敏感基序。NH 2以后期方式轻松转化为Cl，使从业者能够应用Sandmeyer-和Vilsmeier-型转化，而没有爆炸性和不安全的重氮盐、化学计量过渡金属或高氧化性和非选择性氯化剂的负担。