2-formyl-5-(2-dimethylaminoethoxy)-1H-indole | 380240-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-formyl-5-(2-dimethylaminoethoxy)-1H-indole
• 英文别名: 5-(2-dimethylamino-ethoxy)-1H-indole-2-carbaldehyde；5-[2-(dimethylamino)ethoxy]-1H-indole-2-carbaldehyde
• CAS: 380240-85-7
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₂
• 分子量: 232.282
• InChiKey: GMSBAZVTTYCPAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶 、 2-formyl-5-(2-dimethylaminoethoxy)-1H-indole 、 6-苯基-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮 以 乙醇 为溶剂， 以68 mg (76%)的产率得到3-[5-(2-dimethylamino-ethoxy)-1H-indol-2-ylmethylene]-6-phenyl-1,3-dihydro-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Indolinone derivatives as protein kinase/phosphatase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及调节蛋白激酶（“PKs”）和磷酸酶活性的某些2-吲哚酮化合物。因此，本发明的化合物在治疗与异常PK活性相关的疾病方面是有用的。还公开了包含这些化合物的药物组合物、利用包含这些化合物的药物组合物治疗疾病的方法以及制备它们的方法。

  公开号：

  US20020052369A1
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基吲哚-2-甲酸乙酯 、 2-氯-N,N-二甲基乙酰胺 在 caesium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 2-formyl-5-(2-dimethylaminoethoxy)-1H-indole 、 5-dimethylcarbamoylmethoxy-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Indolinone derivatives as protein kinase/phosphatase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及调节蛋白激酶（“PKs”）和磷酸酶活性的某些2-吲哚酮化合物。因此，本发明的化合物在治疗与异常PK活性相关的疾病方面是有用的。还公开了包含这些化合物的药物组合物、利用包含这些化合物的药物组合物治疗疾病的方法以及制备它们的方法。

  公开号：

  US20020052369A1

文献信息

• [EN] ACETYLENE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE<br/>[FR] DERIVES D'ACETYLENE EN TANT QU'INHIBITEURS D'HISTONE DEACETYLASE
  申请人：AXYS PHARM INC

  公开号：WO2005019174A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  The present invention is directed to certain hydroxamate derivatives that are inhibitors of histone deacetylase and are therefore useful in the treatment of diseases associated with histone deacetylase activity. Pharmaceutical compositions and processes for preparing these compounds are also disclosed.

  本发明涉及某些羟肟酸酯衍生物，它们是组蛋白去乙酰化酶的抑制剂，因此在治疗与组蛋白去乙酰化酶活性相关的疾病方面具有用处。还公开了制备这些化合物的药物组合物和方法。
• INDOLINONE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE/PHOSPHATASE INHIBITORS
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：EP1294688A2

  公开（公告）日：2003-03-26
• US6706709B2
  申请人：——

  公开号：US6706709B2

  公开（公告）日：2004-03-16
• US7071332B2
  申请人：——

  公开号：US7071332B2

  公开（公告）日：2006-07-04
• [EN] INDOLINONE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE/PHOSPHATASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'INDOLINONE COMME INHIBITEURS DE PHOSPHATASE/PROTEINE KINASE
  申请人：SUGEN INC

  公开号：WO2001094312A2

  公开（公告）日：2001-12-13

  The present invention relates to certain 2-indolinone compounds which modulate the activity of protein kinases ('PKs') and phosphatases. The compounds of this invention are therefore useful in treating disorders related to abnormal PK activity. Pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of treating diseases utilizing pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of preparing them are also disclosed.