Boc-Glyψ(CH2NH)Glu(α-OAll,γ-OBzl) | 183127-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Glyψ(CH2NH)Glu(α-OAll,γ-OBzl)
• 英文别名: 5-O-benzyl 1-O-prop-2-enyl (2R)-2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethylamino]pentanedioate
• CAS: 183127-26-6
• 化学式: C₂₂H₃₂N₂O₆
• 分子量: 420.506
• InChiKey: WEJRZNABDNOBPH-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Glyψ(CH2NH)Glu(α-OAll,γ-OBzl) 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (R)-1-(2-tert-Butoxycarbonylamino-ethyl)-5-oxo-pyrrolidine-2-carboxylic acid allyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过Mitsunobu缩合反应从二羧酸氨基酸合成受保护的假肽

  摘要：

  通过Mitsunobu缩合制备了来自Glu-，Asp-和Gly-衍生物的四种保护的假肽。它被证明是一种通用的制备方法，可以形成含有还原肽的不同结构分子。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.08.121
• 作为产物：
  描述：

  N-(叔丁氧羰基)乙醇胺 在 potassium carbonate 、 苯硫酚 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 Boc-Glyψ(CH2NH)Glu(α-OAll,γ-OBzl)
  参考文献：
  名称：

  通过Mitsunobu缩合反应从二羧酸氨基酸合成受保护的假肽

  摘要：

  通过Mitsunobu缩合制备了来自Glu-，Asp-和Gly-衍生物的四种保护的假肽。它被证明是一种通用的制备方法，可以形成含有还原肽的不同结构分子。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.08.121

文献信息

• Haaima, Gerald; Lohse, Anders; Buchardt, Ole, Angewandte Chemie, 1996, vol. 108, # 17, p. 2068 - 2070
  作者：Haaima, Gerald、Lohse, Anders、Buchardt, Ole、Nielsen, Peter E.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of protected pseudopeptides from dicarboxylic amino acids by Mitsunobu condensation
  作者：Natalya P. Boyarskaya、Denis I. Prokhorov、Yuliya G. Kirillova、Elena N. Zvonkova、Vitaliy I. Shvets

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.08.121

  日期：2005.10

  Four protected pseudopeptides from Glu-, Asp- and Gly-derivatives have been prepared via Mitsunobu condensation. It was shown to be a universal and preparative method which allows the formation of different structural molecules containing reduced peptides.

  通过Mitsunobu缩合制备了来自Glu-，Asp-和Gly-衍生物的四种保护的假肽。它被证明是一种通用的制备方法，可以形成含有还原肽的不同结构分子。