ethyl 4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2,2-difluoro-3-hydroxybutanoate | 650604-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2,2-difluoro-3-hydroxybutanoate
• 英文别名: Ethyl 2,2-difluoro-3-hydroxy-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoate
• CAS: 650604-82-3
• 化学式: C₁₁H₁₉F₂NO₅
• 分子量: 283.272
• InChiKey: HHBFCDDZRXIHRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2,2-difluoro-3-hydroxybutanoate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (4-ethoxy-3,3-difluoro-2-hydroxy-4-oxobutyl)ammonium 2,2,2-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  对映选择性合成3,3-二氟吡咯烷丁-4-醇，它是药物化学中的重要组成部分

  摘要：

  在本文中，我们首次报告了对映体选择性的两条途径，即4,4-二氟吡咯烷丁3醇，这是药物化学中的重要组成部分。在第一条路线中，我们利用了（3 R，4 R）-3,4-二羟基吡咯烷的C 2对称性，其中所需的手性来自手性池（1 -（+）-酒石酸）。在第二种方法中，我们在存在宝石-二氟部分的情况下有效地组装了吡咯烷环，以避免使用潜在的危险脱氧氟化试剂，随后通过立体选择性铱-二胺催化的不对称转移氢化反应引入手性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b00305
• 作为产物：
  描述：

  N-(叔丁氧羰基)乙醇胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 pyridine-SO3 complex 、 TEA 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl 4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2,2-difluoro-3-hydroxybutanoate
  参考文献：
  名称：

  4-氟L-赖氨酸类似物作为选择性i-NOS抑制剂：将氟引入赖氨酸侧链的方法。

  摘要：

  在文献中，已知将氟引入生物活性分子中相对于母体分子可以增强生物活性。本文描述了4R-氟-L-NIL（12）和4,4-二氟-L-NIL（23）的合成，这是我们的iNOS程序的一部分。如以下表2所示，发现12和23均为选择性iNOS抑制剂。其次，已经开发了合成正交保护的4-氟-L-赖氨酸和4,4-二氟-L-赖氨酸的方法。

  DOI：

  10.1039/b307563j

文献信息

• [EN] 1 -OXO-1,2-DIHYDROISOQUINOLIN-7-YL-(5-SUBSTITUTED-THIOPHEN-2-YL)-SULFONAMIDE COMPOUNDS, FORMULATIONS CONTAINING THOSE COMPOUNDS, AND THEIR USE AS AICARFT INHIBITORS IN THE TREATMENT OF CANCERS<br/>[FR] COMPOSÉS 1-OXO-1,2-DIHYDROISOQUINOLÉINE-7-YL-(5-SUBSTITUÉ-THIOPHÉN-2-YL)-SULFONAMIDE, FORMULATIONS CONTENANT CES COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS D'AICARFT DANS LE TRAITEMENT DE CANCERS
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2016089670A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  1-Oxo-1,2-dihydroisoquinolin-7-yl-(5-substituted-thiophen-2-yl)-sulfonamide compounds, formulations containing those compounds, and their use as AICARFT inhibitors.

  1-Oxo-1,2-二氢异喹啉-7-基-(5-取代噻吩-2-基)-磺酰胺化合物，含有这些化合物的配方，以及它们作为AICARFT抑制剂的用途。
• [EN] PD-1/PD-L1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS PD-1/PD-L1
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2018195321A1

  公开（公告）日：2018-10-25

  Compounds according to formula (I), methods of using said compounds singly or in combination with additional agents and compositions of said compounds for the treatment of cancer are disclosed.

  根据公式（I）制备的化合物，以及使用这些化合物单独或与其他药剂结合的方法，以及用于治疗癌症的这些化合物的组合物被披露。
• MACROCYCLIC BROAD SPECTRUM ANTIBIOTICS
  申请人：RQX Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3145944B1

  公开（公告）日：2021-05-05
• 1 -OXO-1,2-DIHYDROISOQUINOLIN-7-YL-(5-SUBSTITUTED-THIOPHEN-2-YL)-SULFONAMIDE COMPOUNDS, FORMULATIONS CONTAINING THOSE COMPOUNDS, AND THEIR USE AS AICARFT INHIBITORS IN THE TREATMENT OF CANCERS
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：EP3227279A1

  公开（公告）日：2017-10-11
• 1-OXO-1,2-DIHYDROISOQUINOLIN-7-YL-(5-SUBSTITUTED-THIOPHEN-2-YL)-SULFONAMIDE COMPOUNDS, FORMULATIONS CONTAINING THOSE COMPOUNDS, AND THEIR USE AS AICARFT INHIBITORS IN THE TREATMENT OF CANCERS
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：EP3227279B1

  公开（公告）日：2019-02-13