4-t-Butylaminosulphonylmethylaniline | 179028-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-t-Butylaminosulphonylmethylaniline
• 英文别名: 1-(4-aminophenyl)-N-tert-butylmethanesulfonamide
• CAS: 179028-78-5
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂O₂S
• mdl: MFCD11123938
• 分子量: 242.342
• InChiKey: BZPPMSVURHKZJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-t-Butylaminosulphonylmethylaniline 在 palladium diacetate 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 五氯化磷 、 溴 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 环己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 N-tert-butyl-{3-[2-(dimethylamino)ethyl]-5-indolyl}methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-(sulfamoylmethyl)indoles

  摘要：

  The synthesis of 5-(sulfamoylmethyl)indoles bearing a two-carbon chain at C-3 (aminoethyl, acetate, hydroxyethyl, ethyl) either by the Grandbeg modification of the Fischer indolization or by intramolecular Heck reaction of suitable o-halotrifluoroacetanilides is reported. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)01091-7
• 作为产物：
  描述：

  4-t-Butylaminosulphonylmethylnitrobenzene 在 钯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-t-Butylaminosulphonylmethylaniline
  参考文献：
  名称：

  Indole derivatives

  摘要：

  该公式化合物的结构为##STR1##，其中取代基如描述中所定义，并且其药用盐是新的。这些化合物是有用的心理治疗药物，是有效的5-羟色胺（5-HT.sub.1）激动剂，可用于治疗抑郁症、焦虑症、进食障碍、肥胖症、药物滥用、集群头痛、偏头痛、疼痛、慢性阵发性半头痛和与血管疾病相关的头痛，以及其他由5-羟色胺神经递质缺乏引起的疾病。这些化合物还可用作中枢作用降压药和血管扩张剂。一种通过过渡金属催化的二卤代中间体环化形成吲哚的方法。

  公开号：

  US05607951A1

文献信息

• Structure–activity relationships and pharmacokinetic parameters of quinoline acylsulfonamides as potent and selective antagonists of the EP4 receptor
  作者：Jason D. Burch、Michel Belley、Réjean Fortin、Denis Deschênes、Mario Girard、John Colucci、Julie Farand、Alex G. Therien、Marie-Claude Mathieu、Danielle Denis、Erika Vigneault、Jean-François Lévesque、Sébastien Gagné、Mark Wrona、Daigen Xu、Patsy Clark、Steve Rowland、Yongxin Han

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.01.103

  日期：2008.3

  A new series of EP4 antagonists based on a quinoline acylsulfonamide scaffold have been identified as part of our ongoing efforts to develop treatments for chronic inflammation. These compounds show subnanomolar intrinsic binding potency towards the EP4 receptor, and excellent selectivity towards other prostanoid receptors. Acceptable pharmacokinetic profiles have also been demonstrated across a series of preclinical species. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• INDOLE DERIVATIVE FOR THE TREATMENT OF MIGRAINE
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0804433B1

  公开（公告）日：2002-09-18
• US5545644A
  申请人：——

  公开号：US5545644A

  公开（公告）日：1996-08-13
• US5607951A
  申请人：——

  公开号：US5607951A

  公开（公告）日：1997-03-04
• US5559129A
  申请人：——

  公开号：US5559129A

  公开（公告）日：1996-09-24