4-(t-Butylaminosulphonylmethyl)-2,6-dibromoaniline | 179028-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(t-Butylaminosulphonylmethyl)-2,6-dibromoaniline
• 英文别名: 1-(4-amino-3,5-dibromophenyl)-N-tert-butylmethanesulfonamide
• CAS: 179028-79-6
• 化学式: C₁₁H₁₆Br₂N₂O₂S
• 分子量: 400.134
• InChiKey: QRYWCIHXEBPRGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(t-Butylaminosulphonylmethyl)-2,6-dibromoaniline 在 吡啶 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-t-Butylaminosulphonylmethyl-2,6-dibromo-N-trifluoroacetylaniline
  参考文献：
  名称：

  Indole derivatives

  摘要：

  该公式化合物的结构为##STR1##，其中取代基如描述中所定义，并且其药用盐是新的。这些化合物是有用的心理治疗药物，是有效的5-羟色胺（5-HT.sub.1）激动剂，可用于治疗抑郁症、焦虑症、进食障碍、肥胖症、药物滥用、集群头痛、偏头痛、疼痛、慢性阵发性半头痛和与血管疾病相关的头痛，以及其他由5-羟色胺神经递质缺乏引起的疾病。这些化合物还可用作中枢作用降压药和血管扩张剂。一种通过过渡金属催化的二卤代中间体环化形成吲哚的方法。

  公开号：

  US05607951A1
• 作为产物：
  描述：

  4-t-Butylaminosulphonylmethylaniline 在 溴 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-(t-Butylaminosulphonylmethyl)-2,6-dibromoaniline
  参考文献：
  名称：

  Indole derivatives

  摘要：

  该公式化合物为 ##STR1##，其中n为0、1或2；X为氢、氯、溴或碘；R.sub.1为氢；R.sub.3从氢和C.sub.1到C.sub.6的直链或支链烷基中选择；R.sub.2如规范中定义的，并且其药用盐对心理治疗有用，是有效的5-羟色胺（5-HT.sub.1）激动剂，可用于治疗抑郁症、焦虑症、进食障碍、肥胖症、药物滥用、集群头痛、偏头痛、疼痛、慢性阵发性半头痛和与血管疾病相关的头痛，以及其他由于5-羟色胺神经传递不足引起的疾病。这些化合物也可用作中枢作用的降压药和扩血管剂。还公开了通过二卤代中间体的过渡金属催化环化形成吲哚的方法。

  公开号：

  US05545644A1

文献信息

• INDOLE DERIVATIVE FOR THE TREATMENT OF MIGRAINE
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0804433B1

  公开（公告）日：2002-09-18
• US5545644A
  申请人：——

  公开号：US5545644A

  公开（公告）日：1996-08-13
• US5607951A
  申请人：——

  公开号：US5607951A

  公开（公告）日：1997-03-04
• US5559129A
  申请人：——

  公开号：US5559129A

  公开（公告）日：1996-09-24
• US5559246A
  申请人：——

  公开号：US5559246A

  公开（公告）日：1996-09-24