6,6-ethylenedioxy-2-methyl-2-(4',8'-dimethyl-5'-hydroxy-8'-nonenyl)-oxepane | 86653-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6,6-ethylenedioxy-2-methyl-2-(4',8'-dimethyl-5'-hydroxy-8'-nonenyl)-oxepane
• 英文别名: 2,6-Dimethyl-9-(9-methyl-1,4,10-trioxaspiro[4.6]undecan-9-yl)non-1-en-5-ol
• CAS: 86653-79-4
• 化学式: C₂₀H₃₆O₄
• 分子量: 340.503
• InChiKey: HGOQYCHYPMASEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6-ethylenedioxy-2-methyl-2-(4',8'-dimethyl-5'-hydroxy-8'-nonenyl)-oxepane 在 乙酸酐 作用下， 以 吡啶 、 正己烷 为溶剂， 生成 6,6-ethylenedioxy-2-methyl-2-(5'-acetoxy-4',8'-dimethyl-8'-nonenyl)-oxepane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of deoxyzoapatanol derivatives

  摘要：

  本文介绍了一种合成脱氧佐阿帕坦醇衍生物的方法。这些衍生物可作为术后抗妊娠剂使用。

  公开号：

  US04384126A1
• 作为产物：
  描述：

  6,6-ethylenedioxy-2-methyl-2-(4'-methyl-5'-oxopentyl)-oxepane 、 4-溴-3-甲基-1-丁烯 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以90%的产率得到6,6-ethylenedioxy-2-methyl-2-(4',8'-dimethyl-5'-hydroxy-8'-nonenyl)-oxepane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of deoxyzoapatanol derivatives

  摘要：

  本文介绍了一种合成脱氧佐阿帕坦醇衍生物的方法。这些衍生物可作为术后抗妊娠剂使用。

  公开号：

  US04384126A1

文献信息

• KANE, V. V.
  作者：KANE, V. V.

  DOI：——

  日期：——
• 1-Tosloxy-2,2-ethylenedioxy-6,10-dimethyl undecanes and undecenes, process for the preparation of 2S*,3R*-3-benzyloxy-6,6-ethylene dioxy-2-methyl-2-(5'-hydroxy-4'-methylpentyl)-oxepane, and use of the latter for the preparation of oxepan-3-ol derivatives
  申请人：ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION

  公开号：EP0012622B1

  公开（公告）日：1982-12-15
• US4384126A
  申请人：——

  公开号：US4384126A

  公开（公告）日：1983-05-17
• Synthesis of deoxyzoapatanol derivatives
  申请人：Ortho Pharmaceutical Corporation

  公开号：US04384126A1

  公开（公告）日：1983-05-17

  A method for the synthesis of derivatives of deoxyzoapatanol is described. The derivatives are effective as post-implantive contragestational agents.

  本文介绍了一种合成脱氧佐阿帕坦醇衍生物的方法。这些衍生物可作为术后抗妊娠剂使用。