cis-3,4,5,6-tetramethyl-9,10-dihydroxy-9,10-dihydrophenanthrene | 94483-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: cis-3,4,5,6-tetramethyl-9,10-dihydroxy-9,10-dihydrophenanthrene
• 英文别名: 3,4,5,6-tetramethyl-9,10-dihydrophenanthrene-9,10-diol
• CAS: 94483-62-2；94536-55-7；94536-56-8；94536-57-9；94536-58-0；94536-59-1；94536-60-4
• 化学式: C₁₈H₂₀O₂
• 分子量: 268.356
• InChiKey: AJLRZSCLTHZYLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-3,4,5,6-tetramethyl-9,10-dihydroxy-9,10-dihydrophenanthrene 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 3,4,5,6-Tetramethyl-phenanthren-9-ol
  参考文献：
  名称：

  4,5-二甲基-和3,4,5,6-四甲基菲的分子几何形状和构象稳定性：看一下支撑效应的结构基础

  摘要：

  Les deux composes cristallisent dans le systeme monoclinique, groupe d'espace P2 1 pour le compose dimethyl, groupe d'espace P2 1 /c pour le compose tetramethyl et leur structure est affinee对方 jusqu'a R=0,034 et R=0,050

  DOI：

  10.1021/ja00241a027
• 作为产物：
  描述：

  5,6,5',6'-Tetramethyl-biphenyl-2,2'-dicarbaldehyde 在 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 cis-3,4,5,6-tetramethyl-9,10-dihydroxy-9,10-dihydrophenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Glycosylation study on pradimicin–benanomicin antibiotics

  摘要：

  In relation to the synthesis of the pradimicin-benanomicin antibiotics, a model study was carried out for introducing the disaccharide moiety. The glycosyl donor 2, prepared from D-glucose and D-xylose, was allowed to react with various glycosyl accepters in the presence of Cp2HfCl2 and AgClO4. Also studied was the reactivity difference between the conformers of the trans-phenanthrendiol derivatives 12, 13 and 14. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01153-9