(R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-(2-tert-butoxycarbonylamino-ethylsulfanyl)-propionic acid | 130622-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-(2-tert-butoxycarbonylamino-ethylsulfanyl)-propionic acid
• 英文别名: Di-Boc-S-(2-aminoethyl)-L-cysteine；(2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethylsulfanyl]propanoic acid
• CAS: 130622-07-0
• 化学式: C₁₅H₂₈N₂O₆S
• 分子量: 364.463
• InChiKey: IEQFHDBZITZXMZ-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 沸点：
  535.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.176±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-(2-tert-butoxycarbonylamino-ethylsulfanyl)-propionic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(R)-1-(2-tert-Butoxycarbonylamino-ethylsulfanylmethyl)-3-diazo-2-oxo-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  嘧啶酮抗生素-具有改善的抗菌谱的杂环类似物。

  摘要：

  我们报告了天然二肽抗生素TAN 1057 A，B的新衍生物的合成和药理学评估，该衍生物在β-氨基酸侧链中或作为尿素功能的模拟物含有杂环。在该程序的过程中，我们确定了显示对更广泛的革兰氏阳性细菌具有活性的新型类似物。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00578-x
• 作为产物：
  描述：

  2-({[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}氨基)乙基甲烷磺酸酯 在 potassium trimethylsilonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-(2-tert-butoxycarbonylamino-ethylsulfanyl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  嘧啶酮抗生素-具有改善的抗菌谱的杂环类似物。

  摘要：

  我们报告了天然二肽抗生素TAN 1057 A，B的新衍生物的合成和药理学评估，该衍生物在β-氨基酸侧链中或作为尿素功能的模拟物含有杂环。在该程序的过程中，我们确定了显示对更广泛的革兰氏阳性细菌具有活性的新型类似物。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00578-x

文献信息

• ANTIFUNGAL AGENTS
  申请人：Scynexis, Inc.

  公开号：EP2197447B1

  公开（公告）日：2014-12-24
• US8222255B2
  申请人：——

  公开号：US8222255B2

  公开（公告）日：2012-07-17
• Pyrimidinone antibiotics—heterocyclic analogues with improved antibacterial spectrum
  作者：Michael Brands、Yolanda Cancho Grande、Rainer Endermann、Reinhold Gahlmann、Jochen Krüger、Siegfried Raddatz

  DOI：10.1016/s0960-894x(03)00578-x

  日期：2003.8

  We report the synthesis and pharmacological evaluation of new derivatives of the natural dipeptide antibiotic TAN 1057 A,B containing heterocycles either in the beta-amino acid side chain or as mimics of the urea function. In the course of this program, we identified novel analogues that display activity towards a broader panel of Gram-positive bacteriae.

  我们报告了天然二肽抗生素TAN 1057 A，B的新衍生物的合成和药理学评估，该衍生物在β-氨基酸侧链中或作为尿素功能的模拟物含有杂环。在该程序的过程中，我们确定了显示对更广泛的革兰氏阳性细菌具有活性的新型类似物。