(2R,4S)-2,4-Dimethyl-5-oxohexyl 4-methylbenzene-1-sulfonate | 922523-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,4S)-2,4-Dimethyl-5-oxohexyl 4-methylbenzene-1-sulfonate
• 英文别名: [(2R,4S)-2,4-dimethyl-5-oxohexyl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 922523-54-4
• 化学式: C₁₅H₂₂O₄S
• 分子量: 298.403
• InChiKey: PNRZIPVYGGRQTP-OLZOCXBDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4S)-2,4-Dimethyl-5-oxohexyl 4-methylbenzene-1-sulfonate 在 sodium azide 、 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 (2R,4S,7S,8S,9R,11R)-1-azido-13-((benzyloxy)methyl)-7,8-dihydroxy-2,4,11-trimethyl-9-((triisopropylsilyl)oxy)tetradec-13-en-5-one
  参考文献：
  名称：

  azaspiracid-1 南部 FGHI 环系统的合成及 C28- 和 C36- 缩酮化控制元件的研究。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200603353
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4R)-5-(4-methoxybenzyloxy)-2,4-dimethylpentanoic acid ((1R,2R)-2-hydroxy-1-methyl-2-phenylethyl)-methyl-amide 在 4-二甲氨基吡啶 、 phosphate buffer 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (2R,4S)-2,4-Dimethyl-5-oxohexyl 4-methylbenzene-1-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  azaspiracid-1 南部 FGHI 环系统的合成及 C28- 和 C36- 缩酮化控制元件的研究。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200603353

文献信息

• Synthesis of the Southern FGHI Ring System of Azaspiracid-1 and Investigation into the Controlling Elements of C28- and C36-Ketalization
  作者：Xiao-Ti Zhou、Liang Lu、Daniel P. Furkert、Charles E. Wells、Rich G. Carter

  DOI：10.1002/anie.200603353

  日期：2006.11.20