2-(ethanoyloxymethyl)-6-(2-azidoethoxy)tetrahydro-3,4,5-triethanoyloxy-pyran

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(ethanoyloxymethyl)-6-(2-azidoethoxy)tetrahydro-3,4,5-triethanoyloxy-pyran
• 英文别名: [3,4,5-triacetyloxy-6-(2-azidoethoxy)oxan-2-yl]methyl Acetate
• 化学式: C₁₆H₂₃N₃O₁₀
• 分子量: 417.373
• InChiKey: DPAXDKFCBLGMIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(ethanoyloxymethyl)-6-(2-azidoethoxy)tetrahydro-3,4,5-triethanoyloxy-pyran 、 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Lactose azocalixarene drug delivery system for the treatment of multidrug-resistant pseudomonas aeruginosa infected diabetic ulcer

  摘要：

  摘要 糖尿病伤口是最难治的慢性伤口之一，容易受到细菌感染。缺氧是其微环境的一个重要特征。然而，由于缺乏主动靶向性和生物膜障碍，直接应用现有的低氧反应给药系统进行抗菌治疗具有挑战性。在此，我们定制了一种低氧响应载体--乳糖修饰的偶氮钙[4]炔（LacAC4A），它具有主动靶向和抑制生物膜的能力。通过载入环丙沙星（Cip），由此产生的超分子纳米制剂 Cip@LacAC4A 由于增加了药物蓄积和在感染部位的控制释放而显示出更强的抗菌功效。将 Cip@LacAC4A 应用于体内感染多重耐药铜绿假单胞菌的糖尿病伤口时，与游离 Cip 相比，Cip@LacAC4A 引发的炎症浸润明显较少，因此伤口愈合性能较高。重要的是，这种设计原理为开发抗菌药物输送系统提供了一个方向。

  DOI：

  10.1038/s41467-022-33920-7

文献信息

• [EN] VANCOMYCIN-SUGAR CONJUGATES AND USES THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS DE VANCOMYCINE-SUCRE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：JAWAHARLAL NEHRU CT FOR ADVANCED SCIENT RES JNCASR

  公开号：WO2015040467A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  The present disclosure relates to vancomycin-sugar conjugates, its stereoisomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof. The present disclosure also relates to process of preparation of the vancomycin-sugar conjugates, its stereoisomers, prodrugs, pharmaceutically acceptable salts thereof, and to pharmaceutical compositions containing them. The compounds of the present disclosure are useful in the treatment, prevention or suppression of diseases mediated by bacteria.

  本公开涉及万古霉素-糖共轭物及其立体异构体、前药和其药学上可接受的盐。本公开还涉及制备万古霉素-糖共轭物、其立体异构体、前药、药学上可接受的盐的方法，以及含有它们的药物组合物。本公开的化合物在治疗、预防或抑制由细菌介导的疾病方面具有用途。
• DENDRI-TAC AND THEIR USE AS THERANOSTICS
  申请人：Universite D'Avignon et Des Pays Du Vaucluse

  公开号：EP3095806A1

  公开（公告）日：2016-11-23

  The present invention relates to novel amphiphilic dendrimers, hereafter denoted Dendri-TAC. The present invention also relates to perfluorocarbon nanoemulsions stabilized by these amphiphilic dendrimers and their uses for in vivo diagnostic and/or for therapy, notably as theranostic tools, for detection and/or treatment of cancer.

  本发明涉及新型两亲性树枝状聚合物，以下简称 Dendri-TAC。本发明还涉及由这些两亲性树枝状聚合物稳定的全氟碳纳米乳液及其在体内诊断和/或治疗中的用途，特别是作为检测和/或治疗癌症的治疗工具。
• [EN] SYNTHESIS OF A NOVEL GLUCOSE-CONJUGATED METHOTREXATE AND ITS APPLICATION FOR THE TREATMENT AND PREVENTION OF NEOPLASMS<br/>[FR] SYNTHÈSE D'UN NOUVEAU MÉTHOTREXATE CONJUGUÉ AU GLUCOSE ET SON APPLICATION POUR LE TRAITEMENT ET LA PRÉVENTION DE NÉOPLASMES
  申请人：[en]UNIWERSYTET MEDYCZNY IM. PIASTÓW ŚLĄSKICH WE WROCŁAWIU

  公开号：WO2022260545A1

  公开（公告）日：2022-12-15

  The subject of the invention is a new methotrexate-glucose conjugate derivative, its synthesis, and its use in the treatment and prevention of neoplasms, preferably in the treatment and prevention of neoplasms selected from: skin cancer, colorectal cancer, breast cancer, gastric cancer, sarcoma and lung cancer.