(1-ethyl-2-methyl-1H-indol-3-yl)-methylphenylamine | 601472-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (1-ethyl-2-methyl-1H-indol-3-yl)-methylphenylamine
• 英文别名: 1H-Indol-3-amine, 1-ethyl-N-methyl-N,2-diphenyl-；1-ethyl-N-methyl-N,2-diphenylindol-3-amine
• CAS: 601472-33-7
• 化学式: C₂₃H₂₂N₂
• 分子量: 326.441
• InChiKey: WSEVTVSPXIKHJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  8.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-dihydro-2-methyl-2-phenyl-3H-indole-3-phenylimino-1-oxyl 、 碘乙烷 在 potassium superoxide 、 18-冠醚-6 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以48%的产率得到[1-Ethoxy-2-methyl-2-phenyl-1,2-dihydro-indol-(3E)-ylidene]-phenyl-amine
  参考文献：
  名称：

  在烷基卤化物存在下，吲哚啉氮氧化物与超氧自由基阴离子的反应。意外形成减少的转置产物

  摘要：

  这项研究涉及2-甲基-2-苯基-3-苯基亚氨基-2,3-二氢吲哚-1-氧基与2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基与烷基过氧化物的反应，该反应由过氧化钾和α-羟基生成。系列烷基卤，以评估与伯，仲和叔烷基过氧基的反应性可能存在的差异。为了更好地理解所研究的吲哚啉氨基基在碱性介质中的反应性，研究扩展到它与氢氧化钾和叔丁醇钾在不同溶剂中的反应。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400309

文献信息

• Reactions of an indolinonic nitroxide with superoxide radical anion in the presence of alkylhalides. Unexpected formation of a reduced transposed product
  作者：Patricia Carloni、Roberto Vianelli、Lucedio Greci

  DOI：10.1002/jhet.5570400309

  日期：2003.5

  study concerns the reactions of 2-methyl-2-phenyl-3-phenylimino-2,3-dihydroindol-l-oxyl and 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl with alkylperoxyls, generated from potassium superoxide and a series of alkylhalides, in order to evaluate possible differences in reactivity with primary, secondary and tertiary alkylperoxyls. To better understand the reactivity of the studied indolinonic aminoxyl in alkaline

  这项研究涉及2-甲基-2-苯基-3-苯基亚氨基-2,3-二氢吲哚-1-氧基与2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基与烷基过氧化物的反应，该反应由过氧化钾和α-羟基生成。系列烷基卤，以评估与伯，仲和叔烷基过氧基的反应性可能存在的差异。为了更好地理解所研究的吲哚啉氨基基在碱性介质中的反应性，研究扩展到它与氢氧化钾和叔丁醇钾在不同溶剂中的反应。