2-(Naphthalene-1-sulfonylamino)-3-phenyl-propionyl chloride | 90291-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(Naphthalene-1-sulfonylamino)-3-phenyl-propionyl chloride
• 英文别名: 2-(Naphthalen-1-ylsulfonylamino)-3-phenylpropanoyl chloride
• CAS: 90291-51-3
• 化学式: C₁₉H₁₆ClNO₃S
• 分子量: 373.86
• InChiKey: CDECDNASIKPCAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Naphthalene-1-sulfonylamino)-3-phenyl-propionyl chloride 在 TEA 、 硫化氢 作用下， 以 吡啶 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 4-[2-(Naphthalene-1-sulfonylamino)-3-phenyl-propionylamino]-thiobenzimidic acid methyl ester; hydriodide
  参考文献：
  名称：

  Vieweg; Wagner, Pharmazie, 1983, vol. 38, # 12, p. 818 - 820

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-萘磺酰氯 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(Naphthalene-1-sulfonylamino)-3-phenyl-propionyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Vieweg; Wagner, Pharmazie, 1983, vol. 38, # 12, p. 818 - 820

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] BENZAZEPINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZAZÉPINE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2019004421A1

  公开（公告）日：2019-01-03

  The present invention provides novel benzazepine compounds of Formula (1), or salts thereof, having vasopressin V1a and V2 antagonisms, and medical uses thereof. In the formula, R1 is optionally substituted C1-6 alkyl, etc.; L is -C(=O)-NH-, etc.; Ring A1 is a hydrocarbon ring, etc.; Ring A2 is a hydrocarbon ring, etc.; and each of Rings A1 and A2 may have at least one substituent.

  本发明提供了具有抗利尿激素V1a和V2拮抗作用的新型苯并哌啶化合物的结构式（1）或其盐，以及其医药用途。在该式中，R1是可选取代的C1-6烷基等；L是-C(=O)-NH-等；环A1是一个碳氢环等；环A2是一个碳氢环等；环A1和环A2中的每一个可能具有至少一个取代基。
• Benzazepine derivatives
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10889570B2

  公开（公告）日：2021-01-12

  The present invention provides novel benzazepine compounds of Formula (1), or salts thereof, having vasopressin V1a and V2 antagonisms, and medical uses thereof. In the formula, R1 is optionally substituted C1-6 alkyl, etc.; L is —C(═O)—NH—, etc.; Ring A1 is a hydrocarbon ring, etc.; Ring A2 is a hydrocarbon ring, etc.; and each of Rings A1 and A2 may have at least one substituent.

  本发明提供了具有血管加压素V1a和V2拮抗作用的式(1)的新型苯并氮杂卓化合物或其盐及其医疗用途。 式中，R1为任选取代的C1-6烷基等；L为-C(═O)-NH-等；环A1为烃环等；环A2为烃环等；环A1和环A2各自可具有至少一个取代基。
• VIEWEG, H.;WAGNER, G., PHARMAZIE, 1983, 38, N 12, 818-820
  作者：VIEWEG, H.、WAGNER, G.

  DOI：——

  日期：——
• HETEROARYL AMIDINES, METHYLAMIDINES AND GUANIDINES AS PROTEASE INHIBITORS, IN PARTICULAR AS UROKINASE INHIBITORS
  申请人：3-DIMENSIONAL PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1054886B1

  公开（公告）日：2002-09-04
• BENZAZEPINE DERIVATIVES
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3645513A1

  公开（公告）日：2020-05-06