1,2,3,4-tetrahydro-2-(2-hydroxyethyl)-5,7-dimethyl-6-phenyl-6H-pyrrolo[3,4-d]pyridazine-1,4-dione | 1340544-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrahydro-2-(2-hydroxyethyl)-5,7-dimethyl-6-phenyl-6H-pyrrolo[3,4-d]pyridazine-1,4-dione
• 英文别名: 3-(2-hydroxyethyl)-5,7-dimethyl-6-phenyl-2H-pyrrolo[3,4-d]pyridazine-1,4-dione
• CAS: 1340544-57-1
• 化学式: C₁₆H₁₇N₃O₃
• 分子量: 299.329
• InChiKey: CMOKITDTSACINJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-tetrahydro-2-(2-hydroxyethyl)-5,7-dimethyl-6-phenyl-6H-pyrrolo[3,4-d]pyridazine-1,4-dione 在 吡啶 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 3-[2-[4-(5-chloro-2-methylphenyl)piperazin-1-yl]ethyl]-5,7-dimethyl-6-phenyl-2H-pyrrolo[3,4-d]pyridazine-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  新型镇痛药吡咯并[3,4- d ]哒嗪酮的衍生物

  摘要：

  合成了一系列N2- {2- [4-芳基（苄基）-1-哌嗪基（哌啶基）]乙基}吡咯并[3，4- d ]吡啶并壬酮4和相关衍生物5作为潜在的止痛剂。通过微观，光谱和X射线分析阐明了新化合物的结构。在小鼠和放射性配体结合试验中，通过苯苯醌诱导的“扭体”和“热板”试验研究了化合物的镇痛活性。在“扭体”试验中，所有化合物无一例外地比乙酰水杨酸（ASA）具有更高的活性，ED 50值为0.04至11 mg / kg（ip）（ASA为ED 50 – 39.15 mg / kg）。三种化合物4c在“热板”试验中观察到了镇痛作用，e，f的剂量是吗啡剂量的3-5倍（ED 50 -3.39 mg / kg）。在4c，e，f的放射性配体结合试验中，只有化合物4f对μ阿片受体的亲和力与曲马多相似。所述pyrrolopyridazinones的急性毒性4，5也进行了研究，并在2000毫克/千克（观察到非毒性作用5A 1

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.08.006
• 作为产物：
  描述：

  2-肼基乙醇 、 1-phenyl-2,5-dimethyl-3,4-pyrroledicarboxylic acid anhydride 以 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 以65%的产率得到1,2,3,4-tetrahydro-2-(2-hydroxyethyl)-5,7-dimethyl-6-phenyl-6H-pyrrolo[3,4-d]pyridazine-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  新型镇痛药吡咯并[3,4- d ]哒嗪酮的衍生物

  摘要：

  合成了一系列N2- {2- [4-芳基（苄基）-1-哌嗪基（哌啶基）]乙基}吡咯并[3，4- d ]吡啶并壬酮4和相关衍生物5作为潜在的止痛剂。通过微观，光谱和X射线分析阐明了新化合物的结构。在小鼠和放射性配体结合试验中，通过苯苯醌诱导的“扭体”和“热板”试验研究了化合物的镇痛活性。在“扭体”试验中，所有化合物无一例外地比乙酰水杨酸（ASA）具有更高的活性，ED 50值为0.04至11 mg / kg（ip）（ASA为ED 50 – 39.15 mg / kg）。三种化合物4c在“热板”试验中观察到了镇痛作用，e，f的剂量是吗啡剂量的3-5倍（ED 50 -3.39 mg / kg）。在4c，e，f的放射性配体结合试验中，只有化合物4f对μ阿片受体的亲和力与曲马多相似。所述pyrrolopyridazinones的急性毒性4，5也进行了研究，并在2000毫克/千克（观察到非毒性作用5A 1

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.08.006