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4-(4-Methoxy-phenyl)-1-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester
4-(4-Methoxy-phenyl)-1-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester | 131924-95-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4-Methoxy-phenyl)-1-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
Ethyl 4-(4-methoxyphenyl)-1-methylpyrrole-3-carboxylate
CAS
131924-95-3
化学式
C
15
H
17
NO
3
mdl
——
分子量
259.305
InChiKey
FTBSUCWPYNSEMQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.5
重原子数:
19
可旋转键数:
5
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.27
拓扑面积:
40.5
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
ethyl 4-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrrole-3-carboxylate
131967-19-6
C
14
H
15
NO
3
245.278
反应信息
作为反应物:
描述:
4-(4-Methoxy-phenyl)-1-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester
在
sodium hydroxide
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 5.0h, 以84.7%的产率得到4-(4-Methoxy-phenyl)-1-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid
参考文献:
名称:
Massa; Di Santo; Mai, Il Farmaco, 1990, vol. 45, # 7-8, p. 833 - 846
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
对甲氧基肉桂酸乙酯
在 sodium hydride 、
potassium carbonate
作用下, 以
乙醚
、
二甲基亚砜
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
4-(4-Methoxy-phenyl)-1-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester
参考文献:
名称:
Massa; Di Santo; Mai, Il Farmaco, 1990, vol. 45, # 7-8, p. 833 - 846
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
MASSA, SILVIO;DI, SANTO ROBERTO;MAI, ANTONELLO;BOTTA, MAURIZIO;ARTICO, MA+, FARMACO., 45,(1990) N-8, C. 833-846
作者:
MASSA, SILVIO、DI, SANTO ROBERTO、MAI, ANTONELLO、BOTTA, MAURIZIO、ARTICO, MA+
DOI:
——
日期:
——
Massa; Di Santo; Mai, Il Farmaco, 1990, vol. 45, # 7-8, p. 833 - 846
作者:
Massa、Di Santo、Mai、Botta、Artico、Panico、Simonetti
DOI:
——
日期:
——
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