1-(4-(2-(1-Methyl-1-phenyl-ethyl)-2H-tetrazol-5-yl)-phenyl)-4(S)-hydroxy-2-N-(N-methoxycarbonyl-(L)-tert-leucyl)amino)-5(S)-N-(N-methoxycarbonyl-(L)-iso-leucyl)amino-6-phenyl-2-azahexane | 198904-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(4-(2-(1-Methyl-1-phenyl-ethyl)-2H-tetrazol-5-yl)-phenyl)-4(S)-hydroxy-2-N-(N-methoxycarbonyl-(L)-tert-leucyl)amino)-5(S)-N-(N-methoxycarbonyl-(L)-iso-leucyl)amino-6-phenyl-2-azahexane
• 英文别名: methyl N-[(2S,3S)-1-[[(2S,3S)-3-hydroxy-4-[[[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3,3-dimethylbutanoyl]amino]-[[4-[2-(2-phenylpropan-2-yl)tetrazol-5-yl]phenyl]methyl]amino]-1-phenylbutan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxopentan-2-yl]carbamate
• CAS: 198904-17-5
• 化学式: C₄₃H₅₉N₉O₇
• 分子量: 814.0
• InChiKey: WOFNTIUAXZCHIM-BIIKVYKSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  202
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(2-(1-Methyl-1-phenyl-ethyl)-2H-tetrazol-5-yl)-phenyl)-4(S)-hydroxy-2-N-(N-methoxycarbonyl-(L)-tert-leucyl)amino)-5(S)-N-(N-methoxycarbonyl-(L)-iso-leucyl)amino-6-phenyl-2-azahexane 、 硫酸 生成 1-[4-(Tetrazol-5-yl)-phenyl]-4(S)-hydroxy-2-N-(N-methoxycarbonyl-(L)-tert-leucyl)amino-5(S)-N-(N-methoxycarbonyl-(L)-iso-leucyl)amino-6-phenyl-2-azahexane
  参考文献：
  名称：

  Antivirally active heterocyclic azahexane derivatives

  摘要：

  该文描述了式I*的化合物，其中R.sub.1是较低的烷氧羰基，R.sub.2是次级或三级较低的烷基或较低的烷基硫醇-较低的烷基，R.sub.3是苯基，该苯基未取代或被一个或多个较低的烷氧基取代，或C.sub.4-C.sub.8环烷基，R.sub.4是苯基或环己基，每个基在4-位被不饱和杂环基取代，该不饱和杂环基通过环碳原子连接，具有5至8个环原子，包含从氮、氧、硫、亚砜（--SO--）和磺酰基（--SO.sub.2--）中选择的1至4个杂原子，未取代或被较低的烷基或苯基-较低的烷基所取代，R.sub.5与R.sub.2独立，具有R.sub.2提及的含义之一，R.sub.6与R.sub.1独立，是较低的烷氧羰基或其盐，至少存在一个盐基团。这些化合物是逆转录病毒天冬氨酸蛋白酶的抑制剂，例如可以用于治疗艾滋病。它们表现出优异的药理学性质。

  公开号：

  US06110946A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲氧羰基-L-叔亮氨酸 、 1,2-二氯乙烷 、 1-羟基苯并三唑 、 、 1-{4-[2-(1-methyl-1-phenyl-ethyl)-2H-tetrazol-5-yl]-phenyl}-4(S)-hydroxy-2-amino-5(S)-N-(N-methoxycarbonyl-(L)-iso-leucyl)amino-6-phenyl-2-azahexane hydrochloride 在 SiO2 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 Ethyl acetate toluene methylene chloride 为溶剂， 反应 20.25h， 生成 1-(4-(2-(1-Methyl-1-phenyl-ethyl)-2H-tetrazol-5-yl)-phenyl)-4(S)-hydroxy-2-N-(N-methoxycarbonyl-(L)-tert-leucyl)amino)-5(S)-N-(N-methoxycarbonyl-(L)-iso-leucyl)amino-6-phenyl-2-azahexane
  参考文献：
  名称：

  Combinations of HIV protease inhibitors with reverse transcriptase

  摘要：

  描述了化合物I*的公式，其中R.sub.1是较低的烷氧羰基，R.sub.2是次级或三级较低的烷基或较低的烷基硫基烷基，R.sub.3是苯基，未取代或取代了一个或多个较低的烷氧基，或C.sub.4-C.sub.8环烷基，R.sub.4是苯基或环己基，每个取代在4位的不饱和杂环基，通过环碳原子连接，具有5至8个环原子，包含1至4个从氮、氧、硫、亚砜（-SO-）和磺酰（-SO.sub.2 -）中选择的杂原子，并且未取代或取代了较低的烷基或苯基较低的烷基，R.sub.5与R.sub.2独立，具有R.sub.2提到的含义之一，R.sub.6与R.sub.1独立，是较低的烷氧羰基或其盐，至少存在一个盐形成基团。这些化合物是反转录病毒天冬氨酸蛋白酶的抑制剂，例如可用于治疗艾滋病。它们具有优异的药效学性质。

  公开号：

  US06166004A1

文献信息

• ANTIVIRALLY ACTIVE HETEROCYCLIC AZAHEXANE DERIVATIVES
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP0900210B1

  公开（公告）日：2005-02-09
• US6110946A
  申请人：——

  公开号：US6110946A

  公开（公告）日：2000-08-29
• US6166004A
  申请人：——

  公开号：US6166004A

  公开（公告）日：2000-12-26
• US6300519B1
  申请人：——

  公开号：US6300519B1

  公开（公告）日：2001-10-09