7-hydroxy-4-methylchroman-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 3,4-二氢香豆素
• 英文名称: 7-hydroxy-4-methylchroman-2-one
• 英文别名: (4S)-7-hydroxy-4-methyl-3,4-dihydrochromen-2-one
• 化学式: C₁₀H₁₀O₃
• 分子量: 178.188
• InChiKey: IOMZSWZFZSBGSN-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  羟甲香豆素 在 四丁基溴化铵 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以65 %的产率得到7-hydroxy-4-methylchroman-2-one
  参考文献：
  名称：

  超分子控制的手性大环化合物对香豆素电化学不对称氢化的对映选择性

  摘要：

  超分子策略是在手性大环 multifarane[3,3] 存在下通过电化学还原对 4-甲基伞形酮进行不对称氢化，得到 l -7- hydroxy -4-methylchroman-2-one 产物与化学反应产率为 65%，对映选择性高达 >99% ee。开发的手性超分子电极的高稳定性保证了电解中的可回收性和可重复性，因此，应用扩展到更多的香豆素衍生物，以提供令人满意的化学收率和对映选择性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c00653

文献信息

• Supramolecule-Controlled Enantioselectivity for Electrochemical Asymmetric Hydrogenation of Coumarins with a Chiral Macrocyclic Compound
  作者：Yan-Fang Xue、Jie Liu、Qingmei Ge、Nan Jiang、Wen-Feng Zhao、Mao Liu、Hang Cong、Jiang-Lin Zhao

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c00653

  日期：2023.4.21

  The supramolecular strategy was subjected to the asymmetric hydrogenation of 4-methylumbelliferone by electrochemical reduction in the presence of a chiral macrocyclic multifarane[3,3], which offered a l-7-hydroxy-4-methylchroman-2-one product with a chemical yield of 65% and enantioselectivity up to >99% ee. The high stability of the developed chiral supramolecular electrode guaranteed the recyclability

  超分子策略是在手性大环 multifarane[3,3] 存在下通过电化学还原对 4-甲基伞形酮进行不对称氢化，得到 l -7- hydroxy -4-methylchroman-2-one 产物与化学反应产率为 65%，对映选择性高达 >99% ee。开发的手性超分子电极的高稳定性保证了电解中的可回收性和可重复性，因此，应用扩展到更多的香豆素衍生物，以提供令人满意的化学收率和对映选择性。