5-Ethoxy-2,2-dimethyl-6-propionyl-10-propyl-2H-pyrano[2,3-f]chromen-8-one | 187673-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 5-Ethoxy-2,2-dimethyl-6-propionyl-10-propyl-2H-pyrano[2,3-f]chromen-8-one
• 英文别名: 5-Ethoxy-2,2-dimethyl-6-propanoyl-10-propyl-pyrano[2,3-f]chromen-8-one；5-ethoxy-2,2-dimethyl-6-propanoyl-10-propylpyrano[2,3-f]chromen-8-one
• CAS: 187673-70-7
• 化学式: C₂₂H₂₆O₅
• 分子量: 370.445
• InChiKey: APJZLQGETNYMGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Ethoxy-2,2-dimethyl-6-propionyl-10-propyl-2H-pyrano[2,3-f]chromen-8-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以71%的产率得到5-Ethoxy-6-(1-hydroxy-propyl)-2,2-dimethyl-10-propyl-2H-pyrano[2,3-f]chromen-8-one
  参考文献：
  名称：

  Calanolide抗HIV剂的结构类似物。反式10,11-二甲基二氢吡喃-12-ol环（C环）的修饰。

  摘要：

  （+）-Calanolide A是一种有效的1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）逆转录酶抑制剂，该酶是从Calophyllum lanigerum的提取物中与7种相关化合物分离得到的。为了检查反式10,11-二甲基二氢吡喃-12-ol环（指定为C环）的结构活性关系，制备了一系列结构类似物并使用全细胞细胞病变试验（XTT）进行了评估。除去10-甲基导致活性降低，只有一种差向异构体表现出抗HIV活性。用乙基链取代10-甲基可保持抗HIV活性，相对于外消旋甘醇二胺A，效力仅降低4倍。用异丙基部分取代10-甲基可完全消除抗HIV活性。在10或11位上添加一个额外的甲基，可以保持母体甘醇内酯体系的基本立体化学特征，同时消除各个碳原子上的手性，但相对于甘醇内酯A而言，活性降低。在所有上述示例中，在10-和11-烷基部分之间具有顺式关系的类似物完全没有活性。12-羟基处于酮氧化态的合成中间体表现出抑制HIV的活性，对于10

  DOI：

  10.1021/jm960355m
• 作为产物：
  描述：

  碘乙烷 、 5-hydroxy-2,2-dimethyl-10-propyl-6-propionyl-2H,8H-pyrano[2,3-f]chromen-8-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 以71%的产率得到5-Ethoxy-2,2-dimethyl-6-propionyl-10-propyl-2H-pyrano[2,3-f]chromen-8-one
  参考文献：
  名称：

  Calanolide抗HIV剂的结构类似物。反式10,11-二甲基二氢吡喃-12-ol环（C环）的修饰。

  摘要：

  （+）-Calanolide A是一种有效的1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）逆转录酶抑制剂，该酶是从Calophyllum lanigerum的提取物中与7种相关化合物分离得到的。为了检查反式10,11-二甲基二氢吡喃-12-ol环（指定为C环）的结构活性关系，制备了一系列结构类似物并使用全细胞细胞病变试验（XTT）进行了评估。除去10-甲基导致活性降低，只有一种差向异构体表现出抗HIV活性。用乙基链取代10-甲基可保持抗HIV活性，相对于外消旋甘醇二胺A，效力仅降低4倍。用异丙基部分取代10-甲基可完全消除抗HIV活性。在10或11位上添加一个额外的甲基，可以保持母体甘醇内酯体系的基本立体化学特征，同时消除各个碳原子上的手性，但相对于甘醇内酯A而言，活性降低。在所有上述示例中，在10-和11-烷基部分之间具有顺式关系的类似物完全没有活性。12-羟基处于酮氧化态的合成中间体表现出抑制HIV的活性，对于10

  DOI：

  10.1021/jm960355m

文献信息

• Pyranocoumarin, a novel anti-TB pharmacophore: Synthesis and biological evaluation against Mycobacterium tuberculosis
  作者：Ze-Qi Xu、Krzysztof Pupek、William J. Suling、Livia Enache、Michael T. Flavin

  DOI：10.1016/j.bmc.2006.02.017

  日期：2006.7

  Pyranocoumarin compounds were identified to embody a novel and unique pharmacophore for anti-TB activity. A systematic approach was taken to investigate the structural characteristics. Focused libraries of compounds were synthesized and evaluated for their anti-TB activity in primary screening assays. Compounds shown to be active were further determined for MIC and MBC values. Three of the four bactericidal compounds (16, 17c, and 18f) were amino derivatives, with MIC values of 16 mu g/mL and respective MBC values of 32, 32, and 64 mu g/mL. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.