苯基二硫代氨基甲酸钠盐 | 18418-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯基二硫代氨基甲酸钠盐
• 英文名称: phenyl-dithiocarbamic acid; sodium salt
• 英文别名: Natrium-N-phenyl-dithiocarbamat；Phenyl dithiocarbamate sodium；sodium;dithiocarboxy(phenyl)azanide
• CAS: 18418-42-3
• 化学式: C₇H₆NS₂*Na
• 分子量: 191.253
• InChiKey: DIEZMPHOGADAMC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.07
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯基二硫代氨基甲酸钠盐 在 氯甲酸乙酯 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 硫代异氰酸苯酯
  参考文献：
  名称：

  通过α取代的氰乙酰胺方便地进行结构多样性指导的功能化含硫杂环的合成

  摘要：

  描述了一种方便的分子多样性导向的合成方法，可通过与α-取代的氰基乙酰胺不同的方法合成各种功能性的含硫杂环骨架，主要包括异噻唑，2 H -1,3-噻嗪和噻唑烷。基于分析光谱数据已经鉴定了靶分子，其可以在药物发现领域中用作有用的结构亚基。

  DOI：

  10.1002/jhet.2792
• 作为产物：
  描述：

  ammonium N-phenyldithiocarbamate 在 sodium methylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.01h， 生成 苯基二硫代氨基甲酸钠盐
  参考文献：
  名称：

  Talegaonkar, Jyoti; Boparai, K. S., Journal of the Indian Chemical Society, 1982, vol. 59, # 1, p. 108

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Anti-HIV, Antitubercular and Antibacterial Activities of Novel 3-(Substituted Quinazolinylamino)-2-phenyl quinazolin-4(3H)ones
  作者：M.T. Sulthana、K. Chitra、V. Alagarsamy

  DOI：10.14233/ajchem.2020.22280

  日期：2020.1.15

  exhibited the antitubercular activity with the MIC of 25 μg/mL and anti-HIV activity with the MIC of 35.4 μg/mL against HIV1 and HIV2 and offers potential lead for further optimization and development to new antitubercular and anti-HIV agents. The results from this study confirm that the synthesized and biologically evaluated quinazolines showed promising antimicrobial, antitubercular and anti-HIV activities

  在本研究中，我们通过3-(取代)-2-肼基喹唑啉-4(3H)-酮的反应合成了一系列新型2-苯基-3-(取代喹唑啉氨基)喹唑啉-4(3H)-酮与2-苯基-3,1-苯并恶嗪-4-酮。由各种伯胺合成起始材料3-(取代)-2-肼基喹唑啉-4(3H)-酮。采用琼脂稀释法筛选所有合成化合物的抗结核、抗HIV和针对不同革兰氏阳性和革兰氏阴性菌株的抗菌活性。受试化合物中，3-(4-硝基苯基)-2-(4-氧代-2-苯基喹唑啉-3(4H)-基氨基)喹唑啉-4(3H)-酮(BQZ6)和3-(4-氯苯基) -2-(4-oxo-2-苯基喹唑啉-3(4H)-ylamino)quinazolin-4(3H)-one (BQZ7) 对大肠杆菌、铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌具有最强的 MIC 抗菌活性3微克/毫升。化合物BQZ7对HIV1和HIV2表现出抗结核活性（MIC为25 μg/mL）和抗HIV活性（MIC为35.4
• 4,5-Substituted C^C* cyclometalated thiazol-2-ylidene platinum(<scp>ii</scp>) complexes – synthesis and photophysical properties
  作者：Hendrik Leopold、Thomas Strassner

  DOI：10.1039/c7dt00828g

  日期：——

  counterions. In addition, a new route for the synthesis of N-phenyl-1,3-benzo[d]thiazole tetrafluoroborate via N-arylation using hypervalent iodine species is presented. All complexes were prepared from the corresponding NHC precursor in a one-pot process using silver(I)oxide, transmetalation to platinum and reaction with the β-diketone acetylacetone under basic conditions. These complexes exhibit strong

  我们报告了七个新型骨架功能化的N-苯基-1,3-噻唑-2-亚基铂（II）配合物的合成及其光物理性质。通过苯胺与二硫化碳和不同的α-卤代酮化合物的反应制备电子上多样化的N-苯基-1,3-噻唑-2-硫酮。氧化脱硫和盐复分解反应可生成具有六氟磷酸抗衡离子的所需NHC前体。另外，提出了使用高价碘通过N-芳基化合成N-苯基-1,3-苯并[ d ]噻唑四氟硼酸酯的新途径。所有配合物均由相应的NHC前体通过一锅法使用银（I）氧化，重金属化成铂，并在碱性条件下与β-二酮乙酰丙酮反应。这些复合物在2 wt％的PMMA膜中表现出强烈的磷光，量子产率高达72％，衰减寿命为8.8-12.3μs。1,3-噻唑部分的4-和/或5-位以及N-苯基-1,3-苯并[ d ]的甲基和苯基以及酯取代基的影响噻唑衍生的主题进行了讨论。4,5-未取代的-N-苯基-1,3-噻唑-2-亚烷基铂（II）乙酰丙酮基络合物作为本研究的参考文
• A general and facile one-pot process of isothiocyanates from amines under aqueous conditions
  作者：Nan Sun、Bin Li、Jianping Shao、Weimin Mo、Baoxiang Hu、Zhenlu Shen、Xinquan Hu

  DOI：10.3762/bjoc.8.6

  日期：——

  general and facile one-pot protocol for the preparation of a broad range of alkyl and aryl isothiocyanates has been developed from their corresponding primary amines under aqueous conditions. This synthetic process involves an in situ generation of a dithiocarbamate salt from the amine substrate by reacting with CS(2) followed by elimination to form the isothiocyanate product with cyanuric acid as the desulfurylation

  在水性条件下，从相应的伯胺中开发了一种通用且简便的一锅法，用于制备各种烷基和芳基异硫氰酸酯。该合成过程涉及从胺底物原位生成二硫代氨基甲酸盐，方法是与 CS(2) 反应，然后用氰尿酸作为脱硫试剂消除形成异硫氰酸盐产物。溶剂的选择对于成功形成二硫代氨基甲酸盐特别是对于高度缺电子的底物具有决定性的重要性。这种新颖且经济的方法适用于扩大规模的活动。
• CuBr₂ mediated synthesis of 2-Aminothiazoles from dithiocarbamic acid salts and ketones
  作者：Baohua Zhang、Lanxiang Shi

  DOI：10.1080/10426507.2019.1633316

  日期：2019.12.2

  Abstract In a one-pot procedure, CuBr2 has been used as a efficient desulfurizing agent in the synthesis of 2-aminothiazoles by the condensation of in situ-generated 1-substituted thioureas from their dithiocarbamic acid salts, with in situ-generated α-bromoketones from ketones. All reactions were carried out under optimized reaction conditions and gave the target products in 61–95% yield.

  摘要 在一锅法中，CuBr2 已被用作一种有效的脱硫剂，用于通过原位生成的二硫代氨基甲酸盐的 1-取代硫脲与原位生成的 α-溴酮缩合合成 2-氨基噻唑。从酮。所有反应均在优化的反应条件下进行，目标产物的产率为 61-95%。
• Amine‐carbon disulfide promoted synthesis of novel benzo[ <i>e</i> ][1,3]thiazepin‐5(1 <i>H</i> )‐one derivatives
  作者：Mohammad Sadegh Asgari、Saeed Bahadorikhalili、Mehdi Asadi、Parviz Rashidi Ranjbar、Bagher Larijani、Rahmatollah Rahimi、Mohammad Mahdavi

  DOI：10.1002/jhet.3794

  日期：2020.1

  paper, a simple method is introduced for the synthesis of novel 4‐substituted‐3‐thioxo‐3,4‐dihydrobenzo[e][1,3]thiazepin‐5(1H)‐one derivatives. The synthesis is based on a two‐step reaction of 2‐methylbenzoic acid, an amine, and carbon disulfide. In the first step, 2‐methylbenzoic acid reacts with sulfuric acid in ethanol, followed by the reaction with N‐bromosuccinimide to produce ethyl 2‐(bromomethyl)benzoate

  本文介绍了一种简单的方法，用于合成新的4-取代-3-硫代-3,4-二氢苯并[ e ] [1,3]噻嗪酮-5（1 H）-one衍生物。合成基于2-甲基苯甲酸，胺和二硫化碳的两步反应。第一步，使2-甲基苯甲酸与乙醇中的硫酸反应，然后与N-溴琥珀酰亚胺反应生成2-（溴甲基）苯甲酸乙酯。胺和二硫化碳在单独的烧瓶中在碱性介质中反应，生成氨基甲酸二氨基甲酸盐。氨基甲酸硫代氨基甲酸酯和2-（溴甲基）苯甲酸乙酯在二甲基甲酰胺中反应生成所需的4-取代-3-硫代-3-3,4-二氢苯并[ e ] [1,3]噻唑啉-5（1 H）-一阶导数 该方法简单，快速，适用于多种底物，并以高分离产率提供所需产物。