苯基二硫代氨基甲酸甲酯 | 701-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯基二硫代氨基甲酸甲酯
• 英文名称: methyl N-phenyldithiocarbamate
• 英文别名: methyl phenylthiocarbamate；methyl phenyldithiocarbamate；methyl phenylcarbamodithioate；S-methyl N-phenyldithiocarbamate；methyl N-phenylcarbamodithioate
• CAS: 701-73-5
• 化学式: C₈H₉NS₂
• mdl: MFCD00277252
• 分子量: 183.298
• InChiKey: MOOSRNWDPWTOBF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95.5°C
• 密度：
  1.2199 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯基二硫代氨基甲酸甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 12.5h， 生成 6-nitro-N-phenyl-1H-benzo[d]imidazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of DimethylN-Aryldithiocarbonimidates and 2-Arylaminobenzimidazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30340
• 作为产物：
  描述：

  diphenyl-μ-disulfido-1,2-dithio-dicarbonimidic acid dimethyl ester 在 乙醇 、 硫化氢 作用下， 生成 苯基二硫代氨基甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  v.Braun, Chemische Berichte, 1903, vol. 36, p. 2263,2264

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Antimicrobial activities of some synthesized 1-(3-(2-methylphenyl)-4-Oxo-3H-quinazolin-2-yl-4-(substituted)thiosemicarbazide derivatives
  作者：V. Alagarsamy、G. V. Anjana、M. T. Sulthana、P. Parthiban、V. Raja Solomon

  DOI：10.1134/s106816201603002x

  日期：2016.5

  The substituted thiosemicarbazide moiety was placed at the C-2 position and 2-methylphenyl group at N-3 position of quinazoline ring and obtained compounds were tested for their antitubercular activities and antibacterial activities against selected gram-positive and gram-negative bacteria. The target compounds 1-(3-(2-methylphenyl)-4-oxo-3H-quinazolin-2-yl)-4-(substituted) thiosemicarbazides were

  取代的氨基硫脲部分位于喹唑啉环的 C-2 位置和 2-甲基苯基基团位于喹唑啉环的 N-3 位置，并测试所得化合物的抗结核活性和对选定的革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的抗菌活性。2-肼基-3-(2-甲基苯基)反应得到目标化合物1-(3-(2-甲基苯基)-4-氧代-3H-喹唑啉-2-基)-4-(取代)氨基硫脲quinazolin-4(3H)-一种与不同的二硫代氨基甲酸甲酯衍生物。还通过琼脂稀释法筛选了所有合成化合物对选择性革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的抗菌活性。在该系列中，1-[3-(2-甲基苯基)-4-氧代-3H-喹唑啉-2-基]-4-[4-氯苯基]-氨基硫脲对伤寒沙门菌表现出最有效的活性，大肠杆菌和枯草芽孢杆菌，而 1-[3-(2-甲基苯基)-4-氧代-3H-喹唑啉-2-基]-4-[4-硝基苯基]-氨基硫脲对大肠杆菌最有效。大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、铜绿假单胞菌、伤寒沙门氏菌和弗氏沙门氏菌。这两种化合物在最低浓度
• Reaction with Hydrazonoyl Halides 64: Synthesis of Some New Triazolino[4,3-<i>a</i>]pyrimidines, 1,3,4-Thiadiazoles, and 5-Arylazothiazoles
  作者：Abdou O. Abdelhamid、Abdelgawad A. Fahmi、Basma S. Baaui

  DOI：10.1002/jhet.945

  日期：2012.9

  benzofuran moiety were prepared from the reaction of 2‐(2‐phenylhydrazono)‐1‐(5‐bromobenzofuran‐2‐yl)‐2‐chloroethanone with each of potassium thiocyanate, potassium selenocyanate, alkyl carbodithioate, and pyrmidine‐2‐thione derivatives. All the newly synthesized compounds were confirmed by elemental analysis, spectral data, and alternative route synthesis whenever possible.

  由2-（-）的反应制得2,3-二氢-1,3,4-噻二唑，2,3-二氢-1,3,4-硒代二唑和含苯并呋喃部分的三唑啉并[4,3- a ]嘧啶。 2-苯基肼基）-1-（5-溴苯并呋喃-2-基）-2-氯乙酮与硫氰酸钾，硒氰酸钾，碳二硫代烷基酯和嘧啶-2-硫酮衍生物中的每一种。所有新合成的化合物均通过元素分析，光谱数据和可能的替代路线合成得到确认。
• A Mild Radical Method for the Dimerzation of Dithiocarbamates
  作者：Ning Chen、Xin Zhong、Pingfan Li、Jiaxi Xu

  DOI：10.1002/ejoc.201403348

  日期：2015.2

  A general, practical, and efficient method for the dimerization of dithiocarbamates has been developed that can be used to prepare the corresponding bis(1-arylimino-1-alkyl/arylthiomethyl) disulfides with dilauroyl peroxide (DLP) as mild oxidant. Notably, a lauroyl radical, rather than an undecyl radical, was established as the radical hydrogen-abstractor during the dimerization process. The amount

  已开发出一种通用、实用且有效的二硫代氨基甲酸酯二聚方法，可用于以过氧化二月桂酰 (DLP) 作为温和氧化剂制备相应的双 (1-芳基亚氨基-1-烷基/芳硫甲基) 二硫化物。值得注意的是，在二聚化过程中，月桂酰基而不是十一烷基被确立为自由基吸氢剂。DLP 的量会影响二聚化产率，50 mol-% DLP 产生最高产率的二硫化物。使用过量的 DLP 会产生十一烷基自由基，它会迅速将二硫化物分解为相应的异硫氰酸酯。
• Synthesis and Pharmacological Investigation of 5-Substituted-3-methylsulfanyl-1H-pyrazole-4-carboxylic Acid Ethyl Esters as New Analgesic and Anti-inflammatory Agents
  作者：P. Gokulan、B. Jayakar、V. Alagarsamy、V. Raja Solomon

  DOI：10.1055/s-0032-1321830

  日期：——

  synthesize a new series of 5-substituted-3-methylsulfanyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl esters for their analgesic and anti-inflammatory activity. METHODS The title compound synthesized by reacting the amino group of 5-amino-3-methylsulfanyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester with acid anhydrides, acid chlorides and phenyl dithiocarbamates. The synthesized compounds were characterized

  目的合成一系列新的5-取代-3-甲基硫烷基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯，具有止痛和消炎作用。方法通过使5-氨基-3-甲基硫烷基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯的氨基与酸酐，酰氯和苯基二硫代氨基甲酸酯反应合成标题化合物。合成的化合物经IR，1 H-NMR和质谱数据表征。通过元素分析确定化合物的纯度。研究了标题化合物的镇痛，抗炎和促溃疡行为。结果化合物5-苯甲酰基氨基-3-甲基硫烷基-1-苯基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯（4c）成为活性最高的化合物，并显示出命令性镇痛和抗炎活性。有趣的是，与消炎痛相比，受试化合物仅显示出轻度的致溃疡潜力。结论化合物（4c）可作为先导分子用于进一步修饰以获得临床上有用的新型镇痛药和消炎药。
• Synthesis and pharmacological investigation of novel 1-substituted-4-phenyl-1,2,4-triazolo[4,3-a]quinazolin-5(4H)-ones as a new class of H1-antihistaminic agents
  作者：Veerachamy Alagarsamy、Rajani Giridhar、Mangai Ram Yadav

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.02.016

  日期：2005.4

  A series of novel 1-substituted-4-phenyl-1,2,4-triazolo[4,3-a]quinazolin-5(4H)-ones 7 were synthesized by the cyclization of 2-hydrazino-3-phenylquinazolin-4(3H)-one 6 with various one carbon donors. The starting material 2-hydrazino-3-phenylquinazolin-4(3H)-one 6, was synthesized from aniline 1 by a novel innovative route. When tested for their in vivo H(1)-antihistaminic activity on conscious guinea

  通过2-肼基-3-苯基喹唑啉-4的环化反应合成了一系列新型的1-取代的4-苯基-1,2,4-三唑并[4,3-a]喹唑啉-5（4H）-ones 7。 （3H）-具有各种一个碳供体的一6。原料2-肼基-3-苯基喹唑啉-4（3H）-一6是通过一种新颖的创新路线从苯胺1合成的。当测试其对有意识的豚鼠的体内H（1）-抗组胺活性时，所有测试化合物均能显着保护动物免受组胺诱导的支气管痉挛，而化合物1-甲基-4-苯基-1,2,4-三唑并[4]发现3-3-]喹唑啉-5（4H）-1 7b（保护百分比为70.7％）与参考标准马来酸氯苯那敏（保护百分比为71％）等价。与参考标准品（26％）相比，这些化合物的镇静作用微不足道（约5％）。