(2-chloro-5-fluorophenyl)hydrazine | 737752-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-chloro-5-fluorophenyl)hydrazine
• CAS: 737752-10-2
• 化学式: C₆H₆ClFN₂
• 分子量: 160.578
• InChiKey: KVRPQPVFZQQCRB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  229.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.430±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-chloro-5-fluorophenyl)hydrazine 在 potassium permanganate 、 草酰氯 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 N-(4-chloro-2-methyl-6-(methylcarbamoyl)phenyl)-1-(2-chloro-5-fluorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  邻氨基苯甲酰胺衍生物作为潜在的ryanodine受体调节剂：合成，生物学评估和结构活性关系。

  摘要：

  设计，合成了一系列含有卤素，三氟甲基和氰基的新型邻氨基苯甲酰胺衍生物（7a–s），并通过熔点，1 H NMR，13 C NMR和元素分析对其进行了表征。生物活性表明，它们中的大多数对东方粘虫（Mythimna separata）和小菜蛾（Plutella xylostella）表现出中等至优异的活性。首先，的杀幼虫活性70对粘虫率为100％，为0.25的40％和0.1毫克的L -1，比得上标准氯虫苯甲酰胺（100％，0.25毫克的L的-1和20％，0.1毫克的L - 1）。更，对抗小菜蛾的7o在0.01 mg L -1时显示出90％的杀虫活性，优于四氯苯丙胺（45％，0.01 mg L -1）。将美国蟑螂（Periplaneta Americana）心脏跳动率（背血管）和收缩力的实验7o与绿头兰醇进行了比较。此外，7o可能会影响东方粘虫第三幼虫中枢神经元的钙稳态，这表明，ryanodine

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.05.028
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-氟苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 tin(ll) chloride 作用下， 反应 2.5h， 以68.6%的产率得到(2-chloro-5-fluorophenyl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  邻氨基苯甲酰胺衍生物作为潜在的ryanodine受体调节剂：合成，生物学评估和结构活性关系。

  摘要：

  设计，合成了一系列含有卤素，三氟甲基和氰基的新型邻氨基苯甲酰胺衍生物（7a–s），并通过熔点，1 H NMR，13 C NMR和元素分析对其进行了表征。生物活性表明，它们中的大多数对东方粘虫（Mythimna separata）和小菜蛾（Plutella xylostella）表现出中等至优异的活性。首先，的杀幼虫活性70对粘虫率为100％，为0.25的40％和0.1毫克的L -1，比得上标准氯虫苯甲酰胺（100％，0.25毫克的L的-1和20％，0.1毫克的L - 1）。更，对抗小菜蛾的7o在0.01 mg L -1时显示出90％的杀虫活性，优于四氯苯丙胺（45％，0.01 mg L -1）。将美国蟑螂（Periplaneta Americana）心脏跳动率（背血管）和收缩力的实验7o与绿头兰醇进行了比较。此外，7o可能会影响东方粘虫第三幼虫中枢神经元的钙稳态，这表明，ryanodine

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.05.028

文献信息

• INHIBITORS OF CELLULAR NECROSIS AND RELATED METHODS
  申请人：President and Fellows of Harvard College

  公开号：US20160168128A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  A compound having the following structure (I): or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, stereoisomer or tautomer thereof, is provided. Related compounds, methods for preparation of the same and uses of the compounds for treatment of various indications, including treatment of necrotic cell diseases and/or inflammation, are also provided.

  提供具有以下结构（I）的化合物或其药学上可接受的盐、前药、立体异构体或互变异构体。还提供相关化合物、其制备方法以及用于治疗各种症状，包括治疗坏死细胞疾病和/或炎症的化合物的用途。
• Use of substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
  申请人：BASF SE

  公开号：US10442777B2

  公开（公告）日：2019-10-15

  The present invention relates to the use of novel oxadiazoles of the formula I or an N-oxide and/or their agriculturally useful salts for controlling phytopathogenic fungi, or to a method for combating phytopathogenic harmful fungi, which process comprises treating the fungi or the materials, plants, the soil or seeds to be protected against fungal attack, with an effective amount of at least one compound of formula I or an N-oxide or an agriculturally acceptable salt thereof; and to agrochemical compositions comprising at least one such compound and to agrochemical compositions further comprising seeds.

  本发明涉及式 I 的新型噁二唑或其 N-氧化物和/或其农业上有用的盐在控制植物病原真菌方面的用途，或涉及一种防治植物病原有害真菌的方法，该方法包括用有效量的至少一种式 I 的化合物或其 N-氧化物或其农业上可接受的盐处理真菌或待保护的材料、植物、土壤或种子，使其免受真菌侵袭；以及包含至少一种此类化合物的农用化学品组合物和进一步包含种子的农用化学品组合物。
• Highly active pyrazolo-piperidine substituted indole-2-carboxamides active against the hepatitis B virus (HBV)
  申请人：AiCuris GmbH & Co. KG

  公开号：US11236087B2

  公开（公告）日：2022-02-01

  The present invention relates generally to novel antiviral agents. Specifically, the present invention relates to compounds which can inhibit the protein(s) encoded by hepatitis B virus (HBV) or interfere with the function of the HBV replication cycle, compositions comprising such compounds, methods for inhibiting HBV viral replication, methods for treating or preventing HBV infection, and processes and intermediates for making the compounds.

  本发明一般涉及新型抗病毒剂。具体而言，本发明涉及可抑制乙型肝炎病毒（HBV）编码蛋白或干扰 HBV 复制周期功能的化合物、包含此类化合物的组合物、抑制 HBV 病毒复制的方法、治疗或预防 HBV 感染的方法，以及制造这些化合物的工艺和中间体。
• USE OF SUBSTITUTED OXADIAZOLES FOR COMBATING PHYTOPATHOGENIC FUNGI
  申请人：BASF SE

  公开号：EP3151669B1

  公开（公告）日：2020-10-28
• NOVEL, HIGHLY ACTIVE PYRAZOLO-PIPERIDINE SUBSTITUTED INDOLE-2-CARBOXAMIDES ACTIVE AGAINST THE HEPATITIS B VIRUS (HBV)
  申请人：AiCuris GmbH & Co. KG

  公开号：US20210179608A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  The present invention relates generally to novel antiviral agents. Specifically, the present invention relates to compounds which can inhibit the protein(s) encoded by hepatitis B virus (HBV) or interfere with the function of the HBV replication cycle, compositions comprising such compounds, methods for inhibiting HBV viral replication, methods for treating or preventing HBV infection, and processes and intermediates for making the compounds.