2-[2-(dimethylamino)methyl-5-methoxy-1-(4-chlorobenzoyl)-1H-indol-3-yl]acetic acid | 23867-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[2-(dimethylamino)methyl-5-methoxy-1-(4-chlorobenzoyl)-1H-indol-3-yl]acetic acid
• 英文别名: 2-{1-(4-Chlorobenzoyl)-2-[(dimethylamino)methyl]-5-methoxy-1H-indol-3-YL}acetic acid；2-[1-(4-chlorobenzoyl)-2-[(dimethylamino)methyl]-5-methoxyindol-3-yl]acetic acid
• CAS: 23867-46-1
• 化学式: C₂₁H₂₁ClN₂O₄
• mdl: MFCD32685406
• 分子量: 400.862
• InChiKey: OUQZQQUQPSHAEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-(bromomethyl)-1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-1H-indol-3-yl)acetic acid 、 二甲胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 2-[2-(dimethylamino)methyl-5-methoxy-1-(4-chlorobenzoyl)-1H-indol-3-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED 2-(5-HYDROXY-2-METHYL-1H-INDOLE-3-YL)ACETIC ACIDS AND ETHERS THEREOF AND THE USE OF SAME TO TREAT VIRAL DISEASES

  摘要：

  本发明涉及新的取代2-(5-羟基-2-甲基-1H-吲哚-3-基)乙酸，新的抗病毒活性成分，制药组合物，抗病毒药物，以及用于预防和治疗由流感病毒和丙型肝炎病毒（HCV）引起的病毒性疾病的方法。已经披露了新的取代2-(5-羟基-2-甲基-1H-吲哚-3-基)乙酸，其酯具有一般式1和其药用可接受的盐和/或水合物其中：R1代表氨基取代基，可选地取代的C1-C5烷基，酰基或磺酰基；R2和R4独立地代表氢，卤素，可选地取代的C1-C3烷基，可选地取代的羟基，可选地取代的氨基基团，可选地取代的氨甲基，取代的巯基团；R3代表氢，可选地取代的较低C1-C5烷基；R5代表环系统取代基，选择自氢，氟，三氟甲基，羧基，烷氧羰基，可能取代的芳基，杂环烷基，可选地取代的氨甲基，氰基；R6代表羟基取代基，选择自氢，可选地取代的C1-C5烷基，酰基。

  公开号：

  US20110230524A1

文献信息

• Bromination of indomethacin
  作者：Alexandre V. Ivachtchenko、Pavel M. Yamanushkin、Oleg D. Mitkin、Oleg I. Kiselev

  DOI：10.1016/j.mencom.2010.03.016

  日期：2010.3

  Treatment of indomethacin with N-bromosuccinimide in AcOH results in bromination in aromatic positions 4 and 6. while the use of tetrachloromethane allows ultimate bromination at the C(2) Me group of the indole moiety to proceed.
• US8481587B2
  申请人：——

  公开号：US8481587B2

  公开（公告）日：2013-07-09