1-(p-Tolyl)-2-phenylphenanthro<9.10-d>imidazol | 37053-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-(p-Tolyl)-2-phenylphenanthro<9.10-d>imidazol
• 英文别名: 2-phenyl-1-p-tolyl-1H-phenanthro[9,10-d]imidazole；3-(4-Methylphenyl)-2-phenylphenanthro[9,10-d]imidazole；3-(4-methylphenyl)-2-phenylphenanthro[9,10-d]imidazole
• CAS: 37053-63-7
• 化学式: C₂₈H₂₀N₂
• 分子量: 384.48
• InChiKey: AFOFQTOCTQRTNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro(tetramethylcyclopentadienylbenzene)iridium(III)dimer 、 1-(p-Tolyl)-2-phenylphenanthro<9.10-d>imidazol 在 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以56.4 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  阳离子/中性半夹心铱(III)咪唑-菲咯啉/菲配合物的设计及其抗癌行为

  摘要：

  有机金属铱（III）（Ir）配合物作为金属抗癌药物的潜力受到了相当多的关注。在本研究中，制备并表征了 12 个半夹心 Ir 咪唑-菲咯啉/菲配合物。复合物表现出良好的抗增殖活性，其中一些复合物对A549细胞的抑制作用明显优于顺铂。这些复合物具有合适的荧光，并且确定了非能量依赖性摄取途径，随后导致它们在溶酶体中积累并造成溶酶体损伤。此外，复合物可以抑制细胞周期（G1期）并催化细胞内NADH氧化，从而证实细胞内活性氧（ROS）水平升高，从而证实了氧化机制。 Western blotting进一步证实复合物可以通过溶酶体-线粒体抗癌途径诱导A549细胞凋亡，这与顺铂不一致。总之，这些配合物为有机金属非铂抗癌药物的开发提供了新的概念。

  DOI：

  10.1016/j.jinorgbio.2024.112612
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 乙烷,三氯氟- 、 菲醌 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以55%的产率得到1-(p-Tolyl)-2-phenylphenanthro<9.10-d>imidazol
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑衍生物半导体作为高性能OLED中的功能层†

  摘要：

  四个 菲并咪唑导数（a：1,2-二苯基-1 H-菲[9,10- d ]咪唑; b：2-苯基-1-对甲苯基-1 H-菲并[9,10 - d ]咪唑; c：1-苯基-2-对甲苯基-1 H-菲并[9,10 - d ]咪唑; d：1,2-二-对甲苯基-1 H-菲并[9,10 - d ]咪唑）的合成并仔细研究了它们的单晶结构，光物理，电化学和迁移特性。利用热稳定性和空穴传输（H T）能力，通过使用化合物a–d作为介于两者之间的功能层，已经获得了基于Alq 3的高效有机发光二极管（OLED）净现值 （4,4-双（N-（1-萘基）-N-苯氨基）联苯）和Alq 3（三（8-羟基喹啉）铝）层。对于[ITO /净现值/ d / Alq 3 /锂离子电池/铝]，最大发光效率（LE）为8.1 cd A -1 获得的最大亮度为65130 cd m -2与具有[ITO /净现值/ Alq 3 /锂离子电池/铝]。结果表明，不仅是新颖的设计思路，H

  DOI：

  10.1039/c1nj20072k