9-甲基-10-[2-(10-甲基蒽-9-基)乙基]蒽 | 53545-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 9-甲基-10-[2-(10-甲基蒽-9-基)乙基]蒽
• 英文名称: 1,2-bis(10-methyl-9-anthryl)ethane
• 英文别名: 1,2-bis(9-anthracenyl)ethane；1,2-bis-(10-methyl-[9]anthryl)-ethane；1,2-Bis-(10-methyl-[9]anthryl)-aethan；1,2-Bis-(9-methyl-10-anthryl)-ethan；10,10'-Dimethyl-9,9'-dianthrylethan；1,2-Bis-(10-methyl-9-anthryl)ethan；Anthracene, 9,9'-(1,2-ethanediyl)bis[10-methyl-；9-methyl-10-[2-(10-methylanthracen-9-yl)ethyl]anthracene
• CAS: 53545-70-3
• 化学式: C₃₂H₂₆
• 分子量: 410.558
• InChiKey: LINUURCQPVRUTG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C
• 沸点：
  625.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.166±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-甲基-10-[2-(10-甲基蒽-9-基)乙基]蒽 在 氧气 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 反应 24.0h， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Photochemical intramolecular 4.pi. + 4.pi. cycloaddition of 1,2-di(9-anthryl)ethanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00345a033
• 作为产物：
  描述：

  10-苯基蒽-9-甲醛 在 一水合肼 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 9-甲基-10-[2-(10-甲基蒽-9-基)乙基]蒽
  参考文献：
  名称：

  Mancilla, Jerson M.; Nonhebel, Derek C.; Scullion, Ian, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1980, # 3, p. 1601 - 1619

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photoreleasable protecting groups on alcohols, phosphates and diacids and the use thereof
  申请人：University of Maryland

  公开号：US06392089B1

  公开（公告）日：2002-05-21

  Alcohol, phosphate, and diacid derivatives that may be deprotected by irradiation are disclosed. The protecting group is an arylacyl or heteroarylacyl group.

  酒精、磷酸酯和二酸衍生物可能通过辐射去保护，所使用的保护基是芳基酰基或杂环芳基酰基。
• Photoisomerization of bis(9-anthryl)methane and other linked anthracenes. The role of excimers and biradicals in photodimerization
  作者：William R. Bergmark、Guilford Jones、Thomas E. Reinhardt、Arthur M. Halpern

  DOI：10.1021/ja00489a018

  日期：1978.10

  A series of linked anthracenes capable of storing photon energy through endoergic valence photo-isomerization have been studied. Photophysical and photochemical characteristics of the systems have been completely characterized by measurement of fluorescence quantum yields and lifetimes, and efficiencies for forward and reverse isomerization. The release of energy stored in photoisomers has been measured

  已经研究了一系列能够通过吸能价光异构化存储光子能量的连接蒽。通过测量荧光量子产率和寿命以及正向和反向异构化的效率，系统的光物理和光化学特性已完全表征。已使用动力学和量热技术测量了存储在光异构体中的能量的释放。根据发射和寿命数据，已经定义了准分子和双自由基在蒽光二聚化中的各自作用。（作者）
• Dienophilic anthracenes: formation of novel triptycenes via thermal and photochemical intramolecular diels-alder reactions of dianthrylethanes
  作者：Hans-Dieter Becker、Kjell Andersson

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88155-1

  日期：1983.1

  1,2-Di(9-anthryl) ethanes, accessible by thermolysis of lepidopterenes, undergo thermal and photochemical intramolecular Diels-Alder reactions to give 1,2-dihydroanthracenes whose aromatization leads to novel derivatives of triptycene.

  可通过鳞翅目烯类的热解而获得的1,2-二（9-蒽）乙烷经过热和光化学分子内Diels-Alder反应生成1,2-二氢蒽，其芳香化作用导致三萜烯的新衍生物。
• Photocatalytic Formation of Dimethyllepidopterene from 9,10-Dimethylanthracene via Electron-Transfer Oxidation
  作者：Kei Ohkubo、Ryosuke Iwata、Soushi Miyazaki、Takahiko Kojima、Shunichi Fukuzumi

  DOI：10.1021/ol062554y

  日期：2006.12.1

  10-dimethylanthracene (DMA) in chloroform occurs efficiently via the electron-transfer oxidation of DMA with the photoinduced electron-transfer state of 9-mesityl-10-methylacridinium ion (Acr+-Mes), followed by deprotonation from the methyl group of DMA radical cation and the radical coupling reaction between anthracenylmethyl radicals to produce dimethyllepidopterene.

  [结构：见正文]通过DMA的电子转移氧化，以光催化的9-间苯甲基-10甲基ac离子的电子转移态，可以有效地在氯仿中形成9,10-二甲基蒽（DMA）的光催化碳-碳键形成（ Acr + -Mes），然后从DMA自由基阳离子的甲基中脱质子化，并与蒽基甲基自由基之间的自由基偶联反应生成二甲基蝶烯。
• Calvert, Jane; Eberson, Lennart; Hartshorn, Michael P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1995, # 4, p. 645 - 652
  作者：Calvert, Jane、Eberson, Lennart、Hartshorn, Michael P.、Svensson, Jan O.

  DOI：——

  日期：——