6-chloro-3-(4-methyl-3-nitro phenyl sulfanyl)-1H-indole | 1335406-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 6-chloro-3-(4-methyl-3-nitro phenyl sulfanyl)-1H-indole
• 英文别名: 6-chloro-3-(4-methyl-3-nitrophenyl)sulfanyl-1H-indole
• CAS: 1335406-92-2
• 化学式: C₁₅H₁₁ClN₂O₂S
• 分子量: 318.784
• InChiKey: UZZYTCLCTDLPQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  86.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-3-(4-methyl-3-nitro phenyl sulfanyl)-1H-indole 在 盐酸 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 铁粉 、 溶剂黄146 、 sodium sulfate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-[2-methyl-5-(6-chloro-1H-indole-3-ylsulfonyl)phenyl]-N-(1-methylpiperidin-4-yl)amine tartarate
  参考文献：
  名称：

  SULFONE COMPOUNDS AS 5-HT6 RECEPTOR LIGANDS

  摘要：

  本发明涉及一种新型砜化合物，作为式(I)的5-HT6受体配体，以及它们的衍生物、前药、互变异构体、立体异构体、多晶形态、溶剂合物、水合物、代谢物、N-氧化物、药学上可接受的盐和含有它们的组合物。本发明还涉及上述新型化合物的制备方法，以及它们的衍生物、前药、互变异构体、立体异构体、多晶形态、溶剂合物、水合物、代谢物、N-氧化物、药学上可接受的盐和含有它们的组合物。这些化合物在治疗/预防与5-HT6受体功能相关的各种疾病方面是有用的。

  公开号：

  US20130005709A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯吲哚 、 bis-(4-methyl-3-nitro-phenyl)-disulfide 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-chloro-3-(4-methyl-3-nitro phenyl sulfanyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONE COMPOUNDS AS 5-HT6 RECEPTOR LIGANDS
  [FR] COMPOSÉS SULFONES COMME LIGANDS DU RÉCEPTEUR 5-HT6

  摘要：

  本发明涉及一种新型磺酰化合物，作为式(I)的5-HT6受体配体，以及它们的衍生物、前药、互变体、立体异构体、多晶型、溶剂合物、水合物、代谢物、N-氧化物、药学上可接受的盐和含有它们的组合物。本发明还涉及一种制备上述新型化合物及其衍生物、前药、互变体、立体异构体、多晶型、溶剂合物、水合物、代谢物、N-氧化物、药学上可接受的盐和含有它们的组合物的方法。这些化合物在治疗/预防与5-HT6受体功能相关的各种疾病方面是有用的。

  公开号：

  WO2011083487A1

文献信息

• Aromatic sulfone compounds useful in the treatment of central nervous disorders
  申请人：Suven Life Sciences Limited

  公开号：EP2521714B1

  公开（公告）日：2015-08-12
• US9018231B2
  申请人：——

  公开号：US9018231B2

  公开（公告）日：2015-04-28