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2-(3-ethoxycarbonyl-1-nitropropylidene)imidazolidine | 130317-62-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(3-ethoxycarbonyl-1-nitropropylidene)imidazolidine
英文别名
Ethyl 4-imidazolidin-2-ylidene-4-nitrobutanoate;ethyl 4-imidazolidin-2-ylidene-4-nitrobutanoate
2-(3-ethoxycarbonyl-1-nitropropylidene)imidazolidine化学式
CAS
130317-62-3
化学式
C9H15N3O4
mdl
——
分子量
229.236
InChiKey
XNILTNAXUWYWDW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    96.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(3-ethoxycarbonyl-1-nitropropylidene)imidazolidine 反应 0.05h, 以91%的产率得到5-nitro-1,7-diazabicyclo<4.3.0>non-5-en-2-one
    参考文献:
    名称:
    β-硝基烯酮胺醛与含吸电子基团的烯烃和醛的反应
    摘要:
    2-(硝基亚甲基)咪唑烷 (1) 与带有吸电子基团的烯烃反应得到迈克尔型加成产物和/或 5-硝基-1,7-二氮杂双环[4.3.0]壬烷衍生物,衍生自迈克尔-类型加合物。另一方面,1 与 α,β-不饱和醛在酸存在下反应,得到类似的二氮杂双环衍生物和 2-[(2-imidazolidinylidene)nitromethylene]-5-nitro-1,7-diazabicyclo[4.3 .0]非5-烯衍生物。在盐酸存在下,1 与饱和和芳香醛反应得到 1,3-双(2-咪唑烷亚基)-1,3-二硝基丙烷衍生物。1 增强的烯胺特性归因于固定在五元环中的两个给电子氨基。
    DOI:
    10.1246/bcsj.63.1921
  • 作为产物:
    描述:
    2-(nitromethylene)imidazolidine丙烯酸乙酯乙腈 为溶剂, 反应 36.0h, 以55%的产率得到2-(3-ethoxycarbonyl-1-nitropropylidene)imidazolidine
    参考文献:
    名称:
    β-硝基烯酮胺醛与含吸电子基团的烯烃和醛的反应
    摘要:
    2-(硝基亚甲基)咪唑烷 (1) 与带有吸电子基团的烯烃反应得到迈克尔型加成产物和/或 5-硝基-1,7-二氮杂双环[4.3.0]壬烷衍生物,衍生自迈克尔-类型加合物。另一方面,1 与 α,β-不饱和醛在酸存在下反应,得到类似的二氮杂双环衍生物和 2-[(2-imidazolidinylidene)nitromethylene]-5-nitro-1,7-diazabicyclo[4.3 .0]非5-烯衍生物。在盐酸存在下,1 与饱和和芳香醛反应得到 1,3-双(2-咪唑烷亚基)-1,3-二硝基丙烷衍生物。1 增强的烯胺特性归因于固定在五元环中的两个给电子氨基。
    DOI:
    10.1246/bcsj.63.1921
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文献信息

  • Reaction of β-Nitroketeneaminal with Olefins Bearing Electron-Withdrawing Group and Aldehydes
    作者:Takao Tokumitsu
    DOI:10.1246/bcsj.63.1921
    日期:1990.7
    The reaction of 2-(nitromethylene)imidazolidine (1) with olefins bearing an electron-withdrawing group gave Michael-type addition products and/or 5-nitro-1,7-diazabicyclo[4.3.0]nonane derivatives derived from the Michael-type adduct. The reaction of 1 with α,β-unsaturated aldehydes in the presence of an acid, on the other hand, gave similar diazabicyclic derivatives and 2-[(2-imidazolidinylidene)n
    2-(硝基亚甲基)咪唑烷 (1) 与带有吸电子基团的烯烃反应得到迈克尔型加成产物和/或 5-硝基-1,7-二氮杂双环[4.3.0]壬烷衍生物,衍生自迈克尔-类型加合物。另一方面,1 与 α,β-不饱和醛在酸存在下反应,得到类似的二氮杂双环衍生物和 2-[(2-imidazolidinylidene)nitromethylene]-5-nitro-1,7-diazabicyclo[4.3 .0]非5-烯衍生物。在盐酸存在下,1 与饱和和芳香醛反应得到 1,3-双(2-咪唑烷亚基)-1,3-二硝基丙烷衍生物。1 增强的烯胺特性归因于固定在五元环中的两个给电子氨基。
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